Online teszt a biológia genetikából. Tesztek a "humán genetika az orvosi genetika alapjaival" tudományágban. Mely kromoszómákat nevezzük autoszómáknak
„A genetika alapjai” teszt 9. osztály
A feladat
1. Melyik tudós vezette be a „gén” kifejezést a tudományba?
1.Gregor Mendel 2.Wilhelm Johansen
3.Thomas Morgan 4.William Batson
2.Melyik tudóst tekintik a genetika tudományának megalapítójának?
1.William Batson 2.Thomas Morgan
3.Gregor Mendel 4.Hugo de Vries
3. Az öröklődés és változékonyság tudományát jelző „genetika” kifejezést javasolták...
1.Vilhelm Johansen 2.Thomas Morgan
3.William Bateson4.Hugo de Vries
4. Milyen az élőlények azon képessége, hogy sajátosságaikat és egyedfejlődési sajátosságaikat továbbadják leszármazottaiknak?
1. Öröklődés 2. Ontogenezis
3.Homeosztázis 4.Változékonyság
1. Karl Erich Corre 2. Gregor Mendel
3. Thomas Morgan 4. Erich von Cermak
6. G. Mendel második törvényét...
1. Az ivarsejtek tisztasága
2. Jellemzők felosztása és független kombinációja
3. Hasítási jellemzők
7. Mi a keresztezés típusának neve, ha a szülők egy tulajdonságban különböznek egymástól?
1.Elemzés 2.Trihibrid
3.Dihibrid 4.Monohibrid
8. G. Mendel első törvénye az úgynevezett...
1. Jellemzők felosztása és független kombinációja
2. Az örökletes variabilitás homológ sorozatának törvénye
3. Hasítási jellemzők
4. Az ivarsejtek tisztasága és az első generációs hibridek egységessége
9.Aa genotípusú egyed...
1. Heterozigóta, kétféle ivarsejtet alkot
2. Homozigóta, az ivarsejtek egyik típusát képezi
3. Homozigóta, kétféle ivarsejtet alkot
4. Heterozigóta, az ivarsejtek egyik típusát képezi
10. A karakterek független öröklődésének törvénye két 3:1 arányú felosztás véletlenszerű egymásra épülésének következménye. Az egyes fenotípusok milyen hasadása figyelhető meg Mendel harmadik törvényének megfelelően?
1 -1:1:1:1 2- 12:4 3- 9:7 4- 9:3:3:1
11. Hányféle ivarsejt képződik egy dihomozigóta?
1.Egy 2.Négy 3.Kettő 4.Három
12. Milyen típusú keresztezésben vizsgálja a kutató két olyan karakter öröklődését, amelyeknek mindegyike más-más megnyilvánulást mutat a szülői formákban?
1.Monohibrid 2.Polihibrid
3.Elemzés 4.Dihibrid
13. Adja meg annak az egyednek a genotípusát, amely az egyik tulajdonságra homozigóta, a másikra heterozigóta!
1.AaBB 2.aaBB 3.AaBB 4.AABB
14.Hogy hívják azt a génkohéziós zavart, amely a homológ kromoszómák közötti szakaszok cseréje következtében a meiózis 1. profázisában következik be?
1. Jóvátétel 2. Átkelés
3. Replikáció 4. Transzlokáció
15. Milyen esetekben mondhatjuk el a génekről, hogy öröklődően kapcsolódnak?
1.Ha homológ kromoszómákon vannak
2.Amikor a kromoszóma különböző karjain vannak
3.Ha a közelben vannak ugyanazon a kromoszómán
4.Amikor különböző kromoszómákon vannak
16. Mi T. Morgan elmélete szerint a gének kapcsolódási csoportja?
1. Allél 2. Kromoszóma 3. Genom 4. Kariotípus
17. Milyen géneket nevezünk nem allélikusnak?
1.Gének, amelyek ugyanazon a kromoszómán találhatók
2.A nemi kromoszómákon található gének
3. Különböző nem homológ kromoszómákon található gének
4.Gének, amelyek homológ kromoszómákon helyezkednek el
18.Mely kromoszómákat nevezzük autoszómáknak?
1.Az összes kromoszóma a férfi és női szervezetek sejtjeiben
2. A hím és női szervezetek sejtjeinek összes kromoszómája, a nemi kromoszómák kivételével
3. Külön kromoszómák a hím és női szervezetek sejtjeiben
4. Nemi kromoszómák a férfi és női szervezetek sejtjeiben.
1. Határozza meg az AaBb genotípusú paradicsom fenotípusát, ha a gömbölyű termések dominálnak az oválisakkal szemben, és a piros szín a sárgákkal szemben!
1.sárga kerek gyümölcsök 2.piros ovális gyümölcsök 3.sárga ovális gyümölcsök
2. Megtermékenyített petesejtből fiú fejlődik, ha a zigóta tartalmaz
1. 22 autoszóma + YY 2,44 autoszóma + XY 3,22 autoszóma + YX 4. 44 autoszóma + XX
B feladat
Párosítsa a kifejezést (1-4) a rövid leírásával (A-D)
Az Ön válasza:
1. Organogenezis A. Egyedfejlődés
2. Mezoderma B. Az embrionális időszak stádiuma
3. Ontogenezis B. Embrionális periódus emlősökben
4. Méhen belüli fejlődés D. Csíraréteg
Állítsa be az ontogenezis szakaszainak és szakaszainak megfelelő sorrendjét (A-D)
A. Gastruláció
B. Organogenezis
B. Zúzás szakasz
D. Postembrionális fejlődés
C feladat
3. A borsónak sárga színű magjai vannak A zöld dominál A, és a magvak sima formája BAN BEN felett ráncos V. Határozza meg a magok megjelenését a kereszt utódaiban. aaVv Hm. aaww
A feladat
B feladat
| B. Embrionális állapot | D. Csíraréteg | A. Egyéni fejlődés | B. Embrionális időszak emlősökben |
| B. Zúzás szakasz | A. Gastruláció | B. Organogenezis | D. Postembrionális fejlődés |
TaskWith
R aaaVv x aaavv
R aw aw
R aaaVv x aaavv
Ivarsejtek típusa aB av aw
1 aaaaaaaaaaa
válasz Zöld.sima. 50% zöld ránc 50%
9. osztály
1.opció
A1. Az allél az
1) a gén elhelyezkedése a kromoszómán 2) a gének teljes száma a kromoszómán
3) a gén létezésének formája 4) homológ kromoszóma
A2. A homozigóta monohibrid keresztet a következőképpen írjuk le:
AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaVa x aavv
A3. Egy szervezet azon képessége, hogy szerkezeti jellemzőit és funkcióit átadja utódainak -
1) dominancia
3) öröklődés
2) episztázis
4) változékonyság
A4. Az élőlények azon képessége, hogy saját fajtájukat szaporítsák -
1) regeneráció
2) szaporodás
3) megtermékenyítés
4) gametogenezis
A5 Az emberi test diploid kromoszómakészletében lévő génkészletet -.
1) génállomány
2) genotípus
3) kariotípus
4) fenotípus
A6. Adja meg a heterozigóta egyed genotípusát!
A7 A hibridekben megjelenő és egy másik tulajdonság kialakulását elnyomó tulajdonságot ún
1) homozigóta
2) heterozigóta
3) domináns
4) recesszív
A8. G. Mendel második törvényét törvénynek nevezzük
1) az ivarsejtek tisztasága
2) hasítás
3) utánpótlás
4) hiányos dominancia
A9 . Teljes válasz
Mennyi a valószínűsége annak, hogy egy házaspárban szeplős gyermek születik, ha a nő genotípusa Aa, a férfié pedig aa (a szeplők jelenléte)
A10 . Ha a szülőszervezetek egy jellemzőben különböznek egymástól, keresztezést nevezünk:
dihibrid
2) polihibrid
monogén
monohibrid
A11. Ha a gének különböző nem-homológ kromoszómapárokban helyezkednek el, akkor megjelenik a törvény:
1) hiányos dominancia 2) teljes dominancia
3) független öröklődés 4) jellemzők felosztása
A12. A következő helyen található gének:
1) egy kromoszóma
2) nemi kromoszómák
3) homológ kromoszómák
4) autoszómák
A13.Azokat a határokat, amelyeken belül egy genotípus jellemzőiben bekövetkező változások lehetségesek:
reakció norma 2) módosítás
B. rész. Pótold a hiányzó szavakat!
B1. A mutációkat okozó tényezők...
AT 2. A reakciónorma a...változékonyság határai. A genotípus határozza meg, ezért... generációról generációra.
AT 3. A ____ a szervezet kóros állapota, amely egy gén mutációjának eredményeként következik be.
AT 4. Két vagy több jellemző keresztezését ______-nak nevezzük.
C. rész Problémák megoldása
C1. A sertéseknél a sörték fekete színe dominál a piros színnel szemben. Milyen utódokat kell várni egy FF genotípusú fekete sertés és egy Ff genotípusú fekete kan keresztezésétől?
Embereknél a normál hallást a domináns S gén, az örökletes siketmutizmust pedig a recesszív s gén határozza meg. Egy siketnéma nő és egy normális férfi házasságából egy siketnéma gyermek született. Határozza meg a szülők genotípusát!
9. osztály ELLENŐRIZZE MUNKA A „GENETIKA ALAPJAI” témában
2. lehetőség
A rész. Válasszon ki egy helyes választ
A1. Milyen fenotípus várható két fehér szőrű (recesszív tulajdonságú) tengerimalac utódaiban?
3) fenotípus 4) mutáció
A14.Női kromoszómák (emberben):
1) XX; 2) XY; 3) X0; 4) YX.
A15.KMilyen géneket nevezünk nem allélikusnak?
1) Gének, amelyek ugyanazon a kromoszómán találhatók
2) A nemi kromoszómákon található gének
3) Különböző nem homológ kromoszómákon található gének
4) A homológ kromoszómákon található gének
1) 100% fehér 2) 25% fehér és 75% fekete
3) 50% fehér egyedek és 50% fekete egyedek 4) 100% fekete egyének
A2.Mely kromoszómákat nevezzük autoszómáknak?
1) Minden kromoszóma a férfi és női szervezetek sejtjeiben
2) Minden kromoszóma a férfi és női szervezetek sejtjeiben, a nemi kromoszómák kivételével
3) Külön kromoszómák a hím és női szervezetek sejtjeiben
4) Nemi kromoszómák a férfi és női szervezetek sejtjeiben
A3. A kariotípus a következő:
1) nemi kromoszómák
2) az egyén összes kromoszómája
3) genotípus + fenotípus
4) szomatikus kromoszómák
A4. Az utódok nemét meghatározzák
1) a tojás típusa
2) a spermium típusa
3) véletlenül
4) a megtermékenyítés ideje
A5. A nemhez kötött öröklődést a gén helye határozza meg
1) egy adott kromoszóma lókuszban
2) nemi kromoszóma
3) autoszóma
A6. Dihibrid keresztezés:
1) ez két pár allélgén keresztezése
2) alapvetően különbözik a monohibridtől
3) ez egy tulajdonságon alapuló keresztezés
4) ez keresztezés különböző jellemzőkre
A7. Elemzési kereszt:
1) az egyed genotípusának meghatározására
2) bármely egyed keresztezése egy heterozigótával
3) bármely egyed keresztezése egy homozigótával
4) két vagy több homozigóta egyed keresztezése
A8. Milyen törvény jelenik meg a monohibrid keresztezés második generációjában?
1) génkölcsönhatások
2) hasítás
3) teljes dominancia
4) hiányos dominancia
A9. A populációban lévő összes egyed génkészlete a következő:
1) genotípus 2) kariotípus 3) gén
4) génállomány
A10. Ha a szülőszervezetek két vagy több tulajdonságban különböznek egymástól, a keresztezést nevezzük:
dihibrid
polihibrid
monogén
monohibrid
A11. Amikor az éjszakai szépség szülőnövényeit tiszta vonalakból piros és fehér virágokkal kereszteztük, minden hibridnek rózsaszín virága volt. Ezt a jelenséget hívják:
1) teljes dominancia 2) hiányos dominancia
3) polimer dominancia 4) kodominancia
A12. Az egyén fenotípusa:
1) a szervezet összes jellemzőjének összessége, az örökítőanyag kivételével
2) a sokaság összes jellemzőjének összessége
3) a faj jellemzőinek összessége
4) a nemzetség jellemzőinek összessége
A13. A "P" betű a következőket jelenti:
1) átkelés; 2) szülők; 3) utódok; 4) emelet
A14. Az „×” jel jelzi:
1) férfiak; 2) nők; 3) gének; 4) átkelés.
A15.Egy dihibrid heterozigóta keresztet a következőképpen írnak le:
AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaBa x AaBv
B. rész. Pótold a hiányzó szavakat!
AZ 1-BEN. Azokat a kromoszómákat, amelyek mindkét nemben azonosak, _______________________-nak, a különböző kromoszómák egy párját pedig _______________________-nak nevezzük.
AT 2. A nemi kromoszómák kivételével minden kromoszómát -... .
AT 3. Az allélgének azon interakciójának típusát, amelyben a heterozigóta szervezetek mindkét allélgént mutatják, _____________-nek nevezzük.
AT 4. A ______ egy szervezet változékonysága, amely környezeti tényezők hatására fordul elő, és nem befolyásolja a genotípust.
C rész Problémák megoldása:
C1. Az emberekben az albinizmus egy autoszomális recesszív tulajdonság. Egy albínó férfi egy normális pigmentációjú nőt vett feleségül. Két gyermekük született – egy normál és egy albínó. Határozza meg az összes meghatározott családtag genotípusát!
C2. A piros gyümölcsű eper növényeket egymással keresztezve mindig piros bogyós növényt kapunk, fehér gyümölcsű epret pedig fehérrel. Mindkét fajta keresztezése eredményeként rózsaszín bogyókat kapunk. Milyen utódok születnek, ha a piros gyümölcsű epret beporozzák egy rózsaszín bogyós növény virágporával?
TESZTEK
biológiában a „Genetika alapjai” témában
1. A haploid kromoszómakészlet génkészlete:
a) génállomány; b) genotípus; c) genom
2. A DNS-molekula azon szakaszát, amely a fehérje elsődleges szerkezetéről információt hordoz, az úgynevezett:
a) genotípus; b) kariotípus c) genom
3. Mi a neve Mendel első törvényének:
a) az első generációs hibridek egységességének törvénye b) a karakterek szétválásának törvénye a második generációs hibridek fenotípusában c) a hiányos dominancia a karakterek köztes öröklődésével.
4. Mi a neve azoknak az egyedeknek, akik nem hoznak hasítást utódaikban?
a) kétféle ivarsejtet alkotó egyedek; b) heterozigóta; c) homozigóta
5. Az egyik alternatív gén megnyilvánulását heterozigóta szervezetben nevezzük:
a) genetikai sodródás b) homológia c) dominancia.
6. Homozigóta egyedek által monohibrid keresztezés során létrejött ivarsejtek:
a) A,a b) Aa, Aa c) AA, aa d) AA, Aa
7. A monohibrid keresztezéssel nyert hibridek genotípusainak aránya:
a) 1: 2: 1 b) 3: 1 c) 2: 1 d) 1: 1
8. Az Aa genotípusú egyedben az ivarsejtek lehetséges változatainak száma egyenlő:
a) 1 b) 2 c) 4
9. Az öröklődés és változékonyság mintázatainak vizsgálatának fő módszere, amelyet G. Mendel használ, a következő:
a) statisztikai; b) hibridológiai; c) genealógiai d) biokémiai
10. Az öröklődés és változékonyság alapvető törvényeit először 1865-ben állapították meg:
a) T. Morgan b) C. Darwin c) G. Mendel d) G. De Vries
11. Válassza ki a genotípus meghatározását:
a) genotípus – egy populáció összes egyedének génjeinek összessége; b) genotípus – egy adott szervezet haploid kromoszómakészletéhez tartozó génkészlet; c) genotípus – gének összessége. kölcsönhatásba lépnek egymással és a környezeti tényezőkkel.
12. A gén egy molekula része:
a) DNS; b) ATP; c) mókus.
13. Azokat a személyeket, akiknek az utódai jellemkülönbséget mutatnak, a következők:
a) heterozigóta b) homozigóta c) hemizigóta.
14. A fenotípus a következők kombinációja:
a) egy adott populáció vagy faj génjei; b) a szervezet génjei; c) a test külső és belső jelei.
15. A monohibrid keresztezést keresztezésnek nevezzük, amelyben a szülők különböznek:
a) két vagy több jellemzőpár b) két jellemzőpár c) egy pár jellemző.
16. A dominanciával járó szegregációra jellemző fenotípusok aránya monohibrid keresztezés esetén:
a) 1: 2: 1 b) 1: 1 c) 2: 1 d) 3: 1
17. A kromoszómák azon régióját, amelyben a gén található, az úgynevezett:
a) kodon b) allél c) lokusz.
18. Azt a szervezetet, amely egy adott génben azonos allélokkal rendelkezik, és utódaiban nem hoz létre hasadást: a) monohibrid b) heterozigóta c) homozigóta.
19. „Az egyes karakterpárokra való felosztás a többi karakterpártól függetlenül történik” – így: a) Mendel első törvénye jön létre; b) Mendel második törvénye c) Mendel harmadik törvénye
20. A fenotípusok száma a Bv x Bb keresztezése esetén teljes dominancia esetén:
a) 3 b) 1 c) 2
21.Melyik nemi kromoszómapár szerepel a női kariotípusban?
a) XY c) XO c) XX
22. Az allél gének a következőkben találhatók:
a) nemi kromoszómák b) egy kromoszóma c) homológ kromoszómák
23. Azokat az egyedeket, akiknél az utódok hasadását észlelték, az alábbiaknak nevezzük:
a) heterozigóta b) homozigóta c) autotróf.
24. A diheterozigóta genotípusa:
a) AABb b) AaBB c) AaBB.
25. Az átkelés elemzése a következő típusú keresztezéseket foglalja magában:
a) Aa x Aa b) AA x Aa c) Aa x aa
26. Férfi nemi kromoszómák készlete:
a) XX b) XY c) XO
27. A nemhez nem kötődő karakter:
a) színvakság b) hemofília c) hajszín
28. Az ivarsejtek típusai egy AAVv egyedben:
a) Aa; bb b) AA; Вв c) AB; Av
29. Tanulmányozta a gének kapcsolt öröklődésének jelenségét:
a) T. Morgan b) G. Mendel c) N. Vavilov
30. A fiú a hemofília gént onnan örökli
a) apa b) anya c) mindkét szülő
31. Az apa továbbítja az Y kromoszómát
a) lánya b) fia c) lánya és fia egyaránt
32.Gén az Y kromoszómán lokalizálódik
a) hemofília b) színvakság c) hypertrichosis
Átöröklés.
Génállomány.
* Kariotípus
Egy bizonyos faj diploid kromoszómakészletét:
A sejtfal a következőkben található:
A. Prokarióta sejtek
B. Gombasejtek
C. Állati sejtek
D. Bakteriális sejtek.
E. * Növényi sejtek
Hány X-kromoszóma van egy nő szomatikus sejtjében?
A. 1.
B.22.
C. 23.
D.46.
E. * 2.
Melyik nitrogénbázis nem tartalmaz DNS-t?
A. Adenine.
B. Citozin.
C. Guanine.
E. * Uracil.
Nevezze meg a magmentes emberi sejteket:
A. Leukociták.
B. Ovules.
C. Izomsejtek.
D. Sperma.
E. * Vörösvérsejtek.
Hány X-kromoszóma van egy férfi szomatikus sejtben?
A.2.
B.0.
C. 44.
D.46.
E. * 1.
Melyik nitrogénbázis nem tartalmaz mRNS-t?
A. Adenine.
B. Guanine.
C. Uracil.
D. Citozin.
E. * Timin.
Hogyan nevezzük a szomatikus sejt magjának közvetett osztódását?
A. Amitózis.
C. Citokinézis.
D. Endomitózis.
E. * Mitózis.
Hol történik az ovogenezis?
A. Herék.
D. Máj.
E. * Petefészek.
Hány kromoszóma van egy emberi szomatikus sejtben?
E. * 46.
Mi a neve annak a DNS-nukleotidhármasnak, amely egy aminosavat kódol?
A. Genetikai kód.
B. Antikodon.
C. Stop kodon.
D. Nukleozid.
E. *Codon.
A mitózis melyik fázisában költöznek a kromatidák a sejt pólusaira?
A. Prophase
B. Metafázis.
C. Telofázis.
D. Interfázis.
E. *Anafázis.
A membránok folyékony szerkezete kialakul:
A. Fehérjék.
B. Enzimek.
C. Glükóz.
D. Glycocalyx.
E. * Lipidek.
Hol történik az ATP szintézis:
B. A riboszómákban.
C. A Golgi komplexumban.
D. Lizoszómákban
E. * Mitokondriumokban.
Az mRNS szakasz kodonokból áll: AUC-UUU-CGC-GGA. Határozza meg a nukleotidok sorrendjét egy DNS-molekulában.
A. TAG-AAA-GCG-CCT
B. TTG-GTC-GGC-CAA
C. TAC-ACC-CGG-GTA
D. TAG-GGA-CTA-GTT
E. * TAG-AAA-GTG-CCT
A kromoszómák a következőkből állnak:
A. fehérjék és RNS
B. lipidek és DNS
C. fehérjék és lipidek
D. lipidek és RNS.
E. * fehérjék és DNS
Mely sejtszervecskékben megy végbe a fehérje bioszintézise?
A. Mitokondriumok
B. lizoszómák
C. Golgi komplexus.
D. sejtközpont
E. *riboszómák
Mi az energiaanyag a sejtben:
A. lipidek.
C. enzimek.
E. *ATP.
Hány ATP molekula képződik az energiaanyagcsere első szakaszában.
E. * 2.
A fehérje monomerek a következők:
A. Glicerin.
B. Zsírsavak.
C. Nukleotidok.
D. Glükóz.
E. *Aminósavak.
A kromoszómakarok végeit nevezzük:
A. Monomerek.
B. Műholdak.
C. Chromomeres.
D. Centromeres.
E. *Telomeres.
A gén:
A. Az mRNS nukleotidok specifikus szekvenciája;
B. Egy polipeptid láncban lévő aminosavak specifikus szekvenciája;
C. Egy aminosavat kódoló hármas.
D. Egy hármas, amely nem kódol aminosavakat.
E. * A DNS-nukleotidok szekvenciája, amely egy adott fehérjét kódol.
Minden típusú RNS kialakulása megtörténik:
A. A mitokondriumokban.
B. A riboszómákon.
C. EPS membránokon.
D. A citoplazmában.
E. * A magban.
DNS nukleotid szekvencia: ATC-GGT-CAC- Milyen antikodonok lesznek
A. TAG-TSA-GTG.
B. TsAG-TSA-GUG.
C. GAG-TCA-GUG.
D. GCC-CCA-GUG
E. * UAG-TSA-GUG.
Hol történik a transzkripció a sejtben?
A. A citoplazmában.
B. A riboszómákon.
C. Mitokondriumokban.
D. A szemcsés EPS-en.
E. * A magban.
A gén elhelyezkedése a kromoszómán:
A. Telomer.
B. Centromere.
C. Operon.
D. Chromomere.
E. *Locus
Nitrogéntartalmú bázisok csoportja, amely egy aminosavat kódol:
A. Nukleotid.
C. Anticodon.
D. Operon.
E. *Codon.
A sejt életciklusának melyik fázisában megy végbe a transzkripció?
A. Metafázis.
B. Anafázis.
C. Telofázis.
D. Prophase.
E. * Interfázis.
A mitózis melyik fázisában történik a kromoszómák egyenlítői lokalizációja és maximális spiralizációja?
A. Prophase.
B. Telofázis.
C. Anafázis.
D. Interfázis.
E. * Metafázis.
A citokinézis a következő:
A. Atommaghasadás.
B. Kromoszóma divergencia.
C. A magmembrán hasadása.
D. Kromoszómák spiralizációja.
E. * A citoplazma osztódása.
A meiózis 1. anafázisában a következők térnek el a pólusokhoz:
A. Kromatidák.
B. Centrioles.
C. Bivalensek.
D. Nukleotidok.
E. * Kromoszómák.
Az Állami Autonóm Oktatási Intézmény Szakközépfokú Oktatási Intézménye JSC "Arhangelsk Medical College"Szeverodvinszkben,
Szeverodvinszk, Arhangelszk régió
Tesztbank a „Humángenetika az orvosi genetika alapjaival” tudományághoz
Szakterület 34.02.01 „Ápolási”
1.opció
1. A nukleinsavmolekulák monomerjei az
A) nukleozidok
B) nukleotidok
B) polinukleotidok
D) nitrogéntartalmú bázisok
2.
A DNS- és RNS-molekulák monomereinek összetétele tartalomban különbözik egymástól
A) cukor
B) nitrogéntartalmú bázisok
B) cukrok és nitrogéntartalmú bázisok
D) cukor, nitrogéntartalmú bázisok és foszforsav-maradékok
3. Genetikai kód
A) szingulett
B) dublett
B) hármas
D) tetrafonat
4. A fehérje bioszintézise a sejtszervecskékben megy végbe
A) mitokondriumok
B) Golgi-készülék
B) riboszómák
5. A kromoszómák száma egy emberi kariotípusban az
6. Az eukarióta gének nem lefordított régióit ún
A) exonok
B) moutons
D) tartományok
D) intronok
7. A mitózis szakaszainak sorrendje:
A) profázis, anafázis, telofázis, metafázis
B) profázis, telofázis, metafázis, anafázis
B) metafázis, profázis, telofázis, anafázis
D) profázis, metafázis, anafázis, telofázis
8. A diploid szervezetek leánysejtjei a meiózis következtében kromoszómakészlettel rendelkeznek.
D) 2 P vagy 4 P
9. Az állatok és emberek spermatogenezise során a herékben a szaporodási zónában,
A) diploid spermatogóniák növekedése és átalakulása elsőrendű spermiumokká
B) a diploid spermatogóniák osztódása mitózissal
B) diploid spermatogóniák osztódása meiózissal
D) az első és másodrendű diploid spermatociták növekedése és osztódása meiózissal
10. Egy DNS-molekulában a timidil-nukleotid az összes nukleotid szám 18%-át teszi ki. Határozza meg a többi típusú nukleotid mennyiségét (%-ban).
A) A - 36, G - 28, C - 18
B) A - 18, G - 48, C - 16
C) A - 18, G - 32, C - 32
D) A - 28, G - 30, C - 24
11. Az egyik DNS-lánc AAGCCCGTAACG nukleotidszekvenciájú. Mi lesz a DNS második szála?
13. A sárga szín és a sima borsóforma meghatározó jellemzők. Milyen genotípusai lehetnek a sárga és sima magvú borsónak?
A ) AABB, aaBB B) Ahhbb , AAVb. BAN BEN) AAbb , aaBb . G) AaBB, AaBb
14. Analitikai keresztezést végeztünk AA genotípusú borsó sárga magvakkal. Milyen hasítás várható az utódokban?
A) nem lesz hasadás, a magok 100%-a zöld lesz.
B) nem lesz hasadás, a magok 100%-a sárga lesz.
B) 3:1 arányban osztva utódokban.
D) 1:1 arányban osztva utódokban.
15. Mit tükröz a Morgan-törvény?
A) az egységesség törvénye.
B) az utódok hasítási jellemzőinek törvénye 1:3 arányban.
C) a karakterek független szegregációjának törvénye, ha a gének különböző homológ kromoszómapárokban helyezkednek el.
D) a tulajdonságok kapcsolt öröklődésének törvénye, ha a gének ugyanazon a kromoszómán vannak.
16. A férfiak szomatikus sejtjeiben található kromoszómakészlet tartalmaz
A) 44 autoszóma és két X kromoszóma
B) 44 autoszóma, egy X kromoszóma és egy Y kromoszóma
B) 22 autoszóma és egy X kromoszóma
D) 44 autoszóma, két Y kromoszóma
17. Az anya a színvakság gén hordozója, az apa normálisan látja a színeket. Mely gyerekek lehetnek színvakok?
A) minden lánya
B) minden fia
C) a lányok fele
D) a fiak fele
18. Határozza meg, milyen vércsoportok lehetségesek gyermekeknél, ha az anya 1-es, az apa pedig 3-as vércsoportú:
A) 1. és 2. csoport;
B) 2 és 3 csoport;
B) 1 és 3 csoport;
D) 2 és 4 csoport.
19. Hol található az emberben a hemofíliát okozó gén?
A) az X kromoszómán
B) az Y kromoszómán
B) az 1. pár autoszómában
D) a 18. pár autoszómában
20. Az emberi öröklődés és változékonyság vizsgálatakor a következő módszert nem alkalmazzuk:
A) genealógiai
B) iker
B) hibridológiai
D) biokémiai
A) egy petesejtet egy spermium megtermékenyít
B) egy petesejtet két spermium megtermékenyít
B) két petesejtet két spermium megtermékenyít
D) két petesejtet egy spermium megtermékenyít
22. Antropogenetikai módszer egy tulajdonság nyomon követésén több generáción keresztül
hívott:
A) genealógiai
B) biokémiai
B) citológiai
D) iker
23. Azokat az ikerpárokat, amelyekben a vizsgált tulajdonság megnyilvánul:
A) diszharmonikus
B) versenyképes
B) konkordátum
D) kényelmetlen
24. A kariotípust vizsgáló antropogenetikai módszer az ún.
Egy iker
B) citológiai
B) biokémiai
D) dermatoglifikus
25. Az anyagcsere-betegségek diagnosztizálására használt módszer az ún.
A) biokémiai
B) iker
B) citológiai
D) dermatoglifikus
26. Milyen típusú mutáció utal egy genotípus kromoszómaszámának genomszintű növekedésére (3 n , 4 n , 5 n )?
A) poliploidia
B) monoszómia
B) triszómia
D) poliszómia
27. Az organizmusok kombinatív változékonyságának forrásai a következők
A) független kromoszóma szegregáció meiózisban
B) az ivarsejtek véletlenszerű kombinációja a megtermékenyítés során
B) átkelés homológ kromoszómák között meiózisban
D) minden rendben van
28. A fenilketonuria egy olyan örökletes betegség, amely a fenilalanin tirozinná történő átalakulásában szerepet játszó enzim hiányával jár, ez egy példa
A) módosítások
B) genomi mutációk
B) génmutációk
D) kromoszómamutációk
29. Ismeretes, hogy a szív tömege jelentősen megnő a hosszú távú futóknál, ez egy példa a ... változékonyságra
A) mutációs
B) módosítás
B) korrelatív
D) kombinatív
30. A Down-szindrómát mutáció okozza
A) genomikus
B) genetikai
B) pont
D) kromoszómális
31. A guanin citozinnal való helyettesítése egy DNS-molekulában egy példa a ... mutációra
A) genetikai
B) kromoszómális
B) genomikus
D) poliploid
32. A test sejtjeiben fellépő mutációkat ún
A) generatív
B) vegetatív
B) szomatikus
D) spontán
33. Ábrázoljunk egy kromoszóma töredékeiből származó dyne-t a következő szakaszok sorrendjében: ABCDEF . Jelölje meg a módosított töredék képét, ha duplikáció történik.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
34. A szárnyatlan formák rovarokban való megjelenése a ... változékonyság példája
A) kombinatív
B) mutációs
B) fenotípusos
D) módosítás
A) 30-40 év felettiek
B) rokonok
D) minden válasz helyes
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
37. Hány éves korban jelentkeznek a fenilketonuria jelei?
A) az élet első heteiben
B) az embrionális időszakban
B) felnőttkorban
D) idős korban
38. Milyen típusú betegség a magas vérnyomás?
A) monogén
B) többtényezős
B) kromoszómális
D) nem örökletes
39. Milyen kariotípus jellemző a Patau-szindrómás betegre?
B) 47, XY +13
D) 47, XXY
40. Egy emberi tulajdonság milyen típusú öröklődése nyilvánul meg homozigóta és heterozigóta állapotban egyaránt?
41. Klinefelter-szindróma lép fel
A) csak nők számára
B) csak férfiaknak
C) férfiaknál gyakrabban, mint nőknél
D) nőknél gyakrabban, mint férfiaknál
42. A Shereshevsky-Turner szindrómában szenvedőknek a következő kromoszómák vannak:
B) 46, XY
B) 47, XXY
43. Melyik szindrómában szenvedő betegekre jellemző a félig nyitott száj, kiálló nyelvvel és kiálló alsó állkapocs?
A) Edwards-szindróma
B) X triszómia
B) Klinefelter-szindróma
D) Down-szindróma
44. Örökletes betegség, amelyben a laktóz nem emésztődik meg
A) fenilketonúria
B) galaktosémia
D) fruktonémia
45. Milyen típusú öröklődés a fenilketonuria?
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
46. Milyen kromoszóma-rendellenességre lehet gyanakodni a tünetekkel járó betegnél: alacsony termet, oldalsó bőrredők a nyakon, fejletlen másodlagos nemi jellemzők
A) Patau szindróma
B) X triszómia
D) Down-szindróma
47. Örökletes betegség, amelyet a melanin színező pigment hiánya jellemez a beteg szervezetében
A) diabetes mellitus
B) albinizmus
B) fruktonémia
D) Gaucher-kór
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
49. Milyen kromoszómabetegségre lehet gyanakodni egy női típusú vázszerkezetű, elégtelen szemérem- és hónalji szőrnövekedéssel, szellemi retardációval rendelkező fiatal férfiban?
A) XYYY szindróma
B) Klinefelter-szindróma
B) Shereshevsky-Turner szindróma
D) X triszómia
50. Milyen típusú öröklődés jellemző az albinizmusra
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) az Y kromoszómához kapcsolódik
2. lehetőség
Feladatok egy helyes válasz kiválasztásával
1. A DNS-molekula nitrogéntartalmú bázisokat tartalmaz
2. A DNS másodlagos szerkezetét közötti kapcsolatok tartják fenn
A) az egyik lánc szomszédos nukleotidjai
B) nukleotidok foszforsavmaradékai két láncban
B) komplementer nitrogénbázisok két láncban
D) nukleotidok nem komplementer nitrogénbázisai két láncban
3. Az információ átírását a DNS-ből mRNS-be ún
A) adás
B) inverzió
B) átírás
D) átkelés
4. Az eukarióta gének lefordított régióit ún
A) távtartók
B) exonok
B) intronok
D) tartományok
5. Azokat a kromoszómákat, amelyekben a centromer a központban található, ún
A) akrocentrikus
B) metacentrikus
B) interfázis
D) szubmetacentrikus
6. A szomatikus sejtek kromoszómáit ún
A) mezoszómák
B) autoszómák
B) alloszómák
D) kromatidák
7. A sejtciklus interfázisában,
A) homológ kromoszómák kromatidjainak spiralizációja az anyasejtben
B) a kromatidák divergenciája és kromoszómák formájában történő újraeloszlása a leánysejtek között
B) DNS-replikáció és homológ kromoszómák megkettőződése az anyasejtben
D) homológ kromoszómák kromatidjainak despiralizációja leánysejtekben
8. A mitózis metafázisában fordulnak elő
A) a kromoszómák elrendezése a sejt egyenlítője mentén és kapcsolódás az orsó centromereihez
B) a kromoszómák spiralizációja, a centriolok divergenciája és orsó kialakulása, a magvak és a magmembrán feloldódása
B) a centromerek osztódása és a kromatidák divergenciája a sejt pólusaihoz
D) a kromoszómák despiralizációja, a magmembrán és a sejtmagok helyreállítása, citokinézis
9. Az állatok és emberek oogenezise során a petefészkekben a növekedési zónában,
A) diploid oogonia növekedése és átalakulása elsőrendű petesejtekké
B) az elsőrendű diploid oociták meiózissal történő osztódása és másodrendű petesejtekké történő növekedésük
B) másodrendű haploid oociták növekedése és osztódásuk mitózissal, tojás és vezetőtestek képződésével
D) másodrendű haploid oociták osztódása mitózissal és tojásokká növekedésük redukciós testek képződésével
10. Egy DNS-molekulában az adenil-nukleotid az összes nukleotid szám 18%-át teszi ki. Határozza meg a többi típusú nukleotid mennyiségét (%-ban).
A) T - 36, G - 28, C - 18
B) T - 18, G - 48, C - 16
C) T - 18, G - 32, C - 32
D) T - 28, G - 30, C - 24
11. Az egyik DNS-lánc AGGCCGGTAAC nukleotidszekvenciájú. Mi lesz a DNS második szála?
12. Mi a neve Mendel 1. törvényének?
A) a hasítási jellemzők törvénye 3:1 arányban.
B) az első generáció egységességének törvénye.
B) hiányos dominancia köztes öröklődéssel.
D) köztes öröklődés hiányos dominanciával.
13. Milyen keresztezést nevezünk elemzésnek?
A) keresztezés homozigótával recesszív tulajdonságok miatt.
B) keresztezés homozigótával a domináns tulajdonságok érdekében.
B) keresztezés heterozigótával.
D) bizonyos esetekben - keresztezés homozigótával, mások esetén - heterozigótával.
14. Egerekben a szürke szín dominál a fekete színnel szemben. Milyen eredmény várható a szürke és fekete homozigóta egerek keresztezésétől?
A) minden utód fekete lesz.
B) az utód egy másodperce szürke, egy másodperce fekete.
C) az utódok háromnegyede szürke, egynegyede fekete.
D) minden utód szürke lesz.
15. Hol található az emberben a színvakságot okozó gén?
A) az X kromoszómán
B) az Y kromoszómán
B) az 1. pár autoszómában
D) a 18. pár autoszómában
16. Az Y kromoszómán található gének átvitele történik:
A) apától fiúkig
B) apáról lányaira
B) apától minden gyermekhez
D) anyától fiúkig
17. Határozza meg, milyen vércsoportok lehetségesek gyermekeknél, ha az anya 1-es, az apa pedig 3-as vércsoportú:
A) 1. és 2. csoport;
B) 2 és 3 csoport;
B) 1 és 3 csoport;
D) 2 és 4 csoport.
18. Akinek törzskönyvét összeállítják, annak a neve:
B) proband
B) beteg
D) őse
19. Az antropogenetikai módszert, amellyel a környezeti öröklődés bármely tulajdonság kialakulására gyakorolt befolyásának mértékét értékelik, az úgynevezett:
A) genealógiai
B) iker
B) citológiai
D) dermatoglifikus
20. Antropogenetikai módszer egy tulajdonság nyomon követésén több generáción keresztül
hívott:
A) genealógiai
B) biokémiai
B) citológiai
D) iker
21. A proband testvérei:
B) allélek
B) rokonok
D) ikrek
22. Az anyagcsere-betegségek diagnosztizálására használt módszer az ún.
A) biokémiai
B) iker
B) citológiai
D) dermatoglifikus
23. Ikerpárok, amelyekben egy öröklött tulajdonság csak az egyikben nyilvánul meg
párokat hívnak:
A) diszharmonikus
B) versenyképes
B) egybevágó
D) kényelmetlen
24. Milyen típusú mutáció utal egy kromoszóma elvesztésére a genotípusban (2 n – 1)?
A) poliploidia
B) monoszómia
B) triszómia
D) poliszómia
25. Az organizmusok mutációs variabilitásának forrásai a következők
A) változások a génekben, kromoszómákban vagy a teljes genotípusban
B) allél és nem allél gének kölcsönhatása
B) az ivarsejtek véletlenszerű kombinációja a megtermékenyítés során
D) a kromoszómák független divergenciája a meiózisban és a keresztezésben
26. Az élőlények sejtjei kromoszómáinak egyes génjein belüli nukleotidszekvencia változásai mutációkra utal
A) genetikai
B) genomikus
B) kromoszómális
D) kromoszómális és genomiális
27. Az emberi betegségre – a sarlósejtes vérszegénységre – jellemző, hogy a vörösvértestekben hibás hemoglobin található, melynek molekulája glutaminsav helyett valint tartalmaz, erre példa.
A) módosítások
B) genomi mutációk
B) génmutációk
D) kromoszómamutációk
28. A deléciók olyan kromoszóma-átrendeződések, amelyek eredményeként a kromoszóma egy szakasza
A) kiesik
B) páros
B) 180-al forog
D) átkerül egy másik helyre a genomban
29. A poliploidia egy példa a mutációra
A) genomikus
B) genetikai
B) pont
D) kromoszómális
30. Egy kromoszóma egy szakaszának átvitelét egy másik, vele nem homológ szakaszba ún.
A) sokszorosítás
B) inverzió
B) törlés
D) transzlokáció
31. Ábrázoljunk egy kromoszóma töredékeiből származó dint a következő szakaszok sorrendjében: ABCDEF . Ha törlés történik, adjon képet a mutált fragmentumról.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
32. Milyen típusú mutáció utal extra kromoszóma megszerzésére a genotípusban (2 n + 1)?
A) poliploidia
B) monoszómia
B) triszómia
D) poliszómia
33. Ha a szülők 4 és 1 vércsoportúak, akkor a 2 és 3 vércsoportú gyermekek születésének valószínűsége a ... változékonyság példája
A) mutációs
B) módosítás
B) korrelatív
D) kombinatív
34. Az ivarsejtekben előforduló mutációkat ún
A) generatív
B) vegetatív
B) szomatikus
D) spontán
35. Házasságkötéskor genetikai konzultáció kötelező:
A) 30-40 év felettiek
B) termelésben, veszélyes munkakörülmények között történő munkavégzés
B) rokonok
D) minden válasz helyes
36. Milyen típusú, emberben előforduló mutációknak van a legnagyobb esélye a következő generációban történő megjelenésre?
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) nemhez kötött domináns
D) nemhez kötött recesszív
37. Egy örökletes betegségben szenvedő férfi egészséges nőt vett feleségül. Ennek a családnak 5 gyermeke volt: 2 fiú és 3 lány. Minden lány (de egyik fiú sem) az apjától örökölte a betegséget. Határozza meg a betegség öröklődésének típusát:
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
38. Rh-negatív nőben (recesszív tulajdonság) az ilyen alléllal rendelkező férfival való házasság az esetek 100%-ában veszélyes a magzatra.
A) Rh pozitív, homozigóta
B) Rh pozitív, heterozigóta
B) Rh negatív, heterozigóta
D) Rh negatív, homozigóta
39. A Shereshevsky-Turner szindrómában szenvedőknek a következő kromoszómák vannak:
B) 46, XY
B) 47, XXY
40. Melyik szindrómában szenvedő betegekre jellemző a félig nyitott száj, kiálló nyelvvel és kiálló alsó állkapocs?
A) Edwards-szindróma
B) X triszómia
B) Klinefelter-szindróma
D) Down-szindróma
41. Véralvadatlansággal jellemezhető örökletes betegség
A) albinizmus
B) hemofília
B) fenilketonúria
D) talaszémia
42. Milyen típusú öröklődés a fenilketonuria?
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) nemhez kötött recesszív
D) nemhez kötött domináns
43. Milyen kariotípus jellemző egy Edwards-szindrómás betegre?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
44. Milyen kariotípus jellemző egy Klinefelter-szindrómás betegre?
A) 46, XY
B) 47, ХYY
B) 47, XXY
D) 47, XXX
45. Milyen kariotípussal rendelkeznek a Down-szindrómás betegek?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
46. Milyen kromoszómabetegségre lehet gyanakodni egy női vázszerkezetű, elégtelen szemérem- és hónalji szőrnövekedéssel, szellemi retardációval rendelkező, magas fiatalemberben?
A) XYYY szindróma
B) Klinefelter-szindróma
B) Shereshevsky-Turner szindróma
D) X triszómia
47. A színlátás romlásával jellemezhető örökletes betegség az
A) albinizmus
B) színvakság
B) asztigmatizmus
D) ichthyosis
48. Egy örökletes betegség, amelyet a fenilalanin és anyagcseretermékeinek felhalmozódása kísér a beteg szervezetében.
A) fenilketonúria
B) galaktosémia
B) Cooley-féle vérszegénység
D) hemofília
49. Milyen típusú öröklődés jellemző az albinizmusra
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) az Y kromoszómához kapcsolódik
D) recesszív, az X kromoszómához kötődik
50. Az egyes kóros tünetek (betegségek) kialakulását okozó gének az emberi X kromoszómán helyezkednek el. Nevezzen meg egy ilyen jelet.
A) hemofília
B) rövidlátás
B) polydactyly
D) érelmeszesedés
3. lehetőség
Feladatok egy helyes válasz kiválasztásával
1. Az RNS molekula nitrogéntartalmú bázisokat tartalmaz
A) adenin, guanin, uracil, citozin
B) citozin, guanin, adenin, timin
B) timin, uracil, adenin, guanin
D) adenin, uracil, timin, citozin
2. A DNS-szintézis folyamatát ún
A) adás
B) replikáció
B) csökkentése
D) átírás
3. A genetikai kód egyetemessége azt jelzi
A) minden triplet csak egy aminosavat kódol
B) ugyanazt az aminosavat több triplet is kódolhatja
C) minden élő szervezetben ugyanazok a tripletek kódolják ugyanazokat az aminosavakat
D) ugyanaz a triplet különböző élőlényfajokban különböző aminosavakat kódolhat
4. Az mRNS-molekula szintézisének templátja a transzkripció során az
A) a teljes DNS-molekula
B) teljesen a DNS-molekula egyik lánca
B) az egyik DNS-lánc egy szakasza
D) egyes esetekben az egyik DNS-lánc, másokban a teljes DNS-molekula
5. B S -a sejtciklus interfázisában történik
A) DNS-replikáció
B) citokinézis
B) sejtnövekedés
D) a sejtszerkezetek megkettőződése
6. A mitózis biológiai jelentése az
A) a kromoszómák szigorúan egyenletes eloszlása a leánysejtek között
B) a kromoszómák számának csökkentése egy sejtben
C) az élőlények örökletes variabilitásának állandó növekedése a kromoszómák különböző kombinációi miatt a leánysejtekben
D) hogy az ivaros szaporodás során a mitotikus sejtosztódás következtében az egyes fajok minden generációjában egy bizonyos és állandó számú kromoszóma megmarad.
7. A spermatogenezis folyamatában meiózis lép fel a szakaszban
A) szaporodás
B) érés
D) kialakulás
8. Egy DNS-molekulában a guanil-nukleotid az összes nukleotid szám 32%-át teszi ki. Határozza meg a többi típusú nukleotid mennyiségét (%-ban).
A) A - 36, G - 28, C - 18
B) A - 18, G - 48, C - 16
B) A - 18, T - 18, C - 32
D) A - 28, G - 30, C - 24
9. Az egyik DNS-lánc TTGCCTGTAGCT nukleotidszekvenciájú. Mi lesz a DNS második szála?
10. Mi a neve a szülőktől kapott külső és belső jellemzők halmazának?
A) kariotípus.
B) fenotípus.
B) genotípus.
11. Mi a neve Mendel 2. törvényének?
A) a hasítási jellemzők törvénye 3:1 arányban.
B) az első generáció egységességének törvénye.
B) hiányos dominancia köztes öröklődéssel.
D) köztes öröklődés hiányos dominanciával.
12. Borsó genotípus sárga színű és ráncos mag alakú - AA bb . Hány különböző típusú ivarsejtet termel egy adott fajta?
A) egy fajta.
B) két fajta.
B) három fajta.
D) négy fajta.
13. Elvégeztük a borsó és a sárga magvak analitikai keresztezését. Ennek eredményeként a borsó 50%-a sárga, 50%-a zöld volt. Mi a vizsgált egyed genotípusa?
A) AA.
B) ahh
BAN BEN) Ahh
D) 50% - AA, 50% - Ahh.
14. Ismeretes, hogy a barna szemszín embernél domináns, a kék pedig recesszív tulajdonság. Mennyi a valószínűsége, hogy barna szemű gyermekünk születik, ha mindkét szülő barna szemű heterozigóta?
A) minden gyerek barna szemű lesz
B) 50% - barna szem
B) 75%-a barna szemű
D) minden gyerek kék szemű lesz
15. Mi határozza meg az azonos kapcsolódási csoportba tartozó gének rekombinációjának gyakoriságát?
A) nem függ semmitől, véletlenszerű
B) a kromoszómán lévő gének közötti távolságra
B) a kromoszómában lévő gének és centromerek közötti távolságra.
D) a centromerek és a telomerek közötti távolságra a kromoszómában
16. Hol található az emberben a hemofíliát okozó gén?
A) az X kromoszómán
B) az Y kromoszómán
B) az 1. pár autoszómában
D) a 18. pár autoszómában
17. Antropogenetikai módszer, amely egy tulajdonság nyomon követésén alapul több generáción keresztül
hívott:
A) genealógiai
B) biokémiai
B) citológiai
D) iker
18. Az emberi öröklődés és változékonyság vizsgálatakor a következő módszert nem alkalmazzuk:
A) genealógiai
B) iker
B) hibridológiai
D) biokémiai
19. Módszer az ujjak, tenyér, talpfelület bőrdomborulatának vizsgálatára
megállót hívják:
A) genealógiai
B) iker
B) citológiai
D) dermatoglifikus
20. A kariotípust vizsgáló antropogenetikai módszer az ún.
Egy iker
B) citológiai
B) biokémiai
D) dermatoglifikus
21. Az anyagcsere-betegségek diagnosztizálására használt módszer az ún.
A) biokémiai
B) iker
B) citológiai
D) dermatoglifikus
22. Mi a neve a genotípus változásához kapcsolódó variabilitásnak?
Egy bizonyos
B) mutációs
B) fenotípusos
D) módosítás
23. Milyen típusú mutáció utal extra kromoszóma megszerzésére a genotípusban (2 n + 1)?
A) poliploidia
B) monoszómia
B) triszómia
D) poliszómia
24. Az élőlényekben előforduló genomiális mutációk fő oka
A) a DNS-replikáció folyamatának megzavarása a sejtekben
B) a kromoszóma-divergencia megsértése a sejtmitózis során
B) homológ kromoszómák metszeteinek cseréje a meiózis során
D) kromoszómatörések és azok újraegyesítése új kombinációkban
25. Ha a szülők 4 és 1 vércsoportúak, akkor a 2 és 3 vércsoportú gyermekek születésének valószínűsége a ... változékonyság példája
A) mutációs
B) módosítás
B) korrelatív
D) kombinatív
26. A génmutációk közé tartozik
A) a DNS nukleotidszekvenciájának megváltozása
B) poliploidia
B) törlés
D) transzlokáció
27. Az ivarsejtekben előforduló mutációkat ún
A) generatív
B) vegetatív
B) szomatikus
D) spontán
28. Ábrázoljunk egy kromoszóma töredékeiből származó dint a következő szakaszok szekvenciájában: ABCDEF . Jelölje meg a módosított töredék képét, ha megfordul.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
29. A Down-szindrómát egy mutáció okozza
A) genomikus
B) genetikai
B) pont
D) kromoszómális
30. A környezeti tényezők hatására fellépő mutációkat ún
A) spontán
B) indukált
B) generatív
D) szomatikus
31. Egy örökletes betegségben szenvedő férfi egészséges nőt vett feleségül. Ennek a családnak 5 gyermeke volt: 2 fiú és 3 lány. Minden lány (de egyik fiú sem) az apjától örökölte a betegséget. Határozza meg a betegség öröklődésének típusát:
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) domináns, az X kromoszómához kötődik
D) recesszív, az X kromoszómához kötődik
32. Hány éves korban jelentkeznek a fenilketonuria jelei?
A) az élet első heteiben
B) az embrionális időszakban
B) felnőttkorban
D) idős korban
33. Milyen típusú betegség a magas vérnyomás?
A) monogén
B) többtényezős
B) kromoszómális
D) nem örökletes
34. Milyen kariotípus jellemző a Patau-szindrómás betegre?
B) 47, XY +13
D) 47, XXY
35. Milyen kariotípus jellemző a „sírd a macskát” szindrómában szenvedő betegre?
B) 46, XX 5r-
36. Egy emberi tulajdonság milyen típusú öröklődése nyilvánul meg homozigóta és heterozigóta állapotban egyaránt?
A) autoszomális recesszív öröklődés
B) autoszomális domináns öröklődés
B) nemhez kötött öröklődés
D) citoplazmatikus öröklődés
37. A fenilketonuria egy olyan örökletes betegség, amely a fenilalanin tirozinná történő átalakulásában szerepet játszó enzim hiányával jár, ez egy példa
A) anyagcsere-betegségek
B) kromoszómabetegség
B) Rhesus konfliktus
D) autoszomális domináns mintázattal terjesztett betegség
38. Melyik szindrómában szenvedő betegekre jellemző a félig nyitott száj, kiálló nyelvvel és kiálló alsó állkapocs?
A) Edwards-szindróma
B) X triszómia
B) Klinefelter-szindróma
D) Down-szindróma
39. A színlátás romlásával jellemezhető örökletes betegség az
A) albinizmus
B) színvakság
B) asztigmatizmus
D) ichthyosis
40. Véralvadatlansággal jellemezhető örökletes betegség
A) albinizmus
B) hemofília
B) fenilketonúria
D) talaszémia
41. Örökletes betegség, amelyben a laktóz nem emésztődik
A) fenilketonúria
B) sarlósejtes vérszegénység
B) galaktosémia
D) fruktonémia
42. Milyen kariotípus jellemző egy Edwards-szindrómás betegre?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
43. Milyen típusú öröklődés jellemző az albinizmusra
A) autoszomális domináns
B) autoszomális recesszív
B) az Y kromoszómához kapcsolódik
B) recesszív, az X kromoszómához kötődik
44. Az egyes kóros tünetek (betegségek) kialakulását okozó gének az emberi X kromoszómán helyezkednek el. Nevezzen meg egy ilyen jelet.
A) hemofília
B) rövidlátás
B) polydactyly
D) érelmeszesedés
45. Milyen kromoszóma-rendellenességre lehet gyanakodni a tünetekkel járó betegnél: alacsony termet, oldalsó bőrredők a nyakon, fejletlen másodlagos nemi jellemzők
A) Patau szindróma
B) X triszómia
B) Shereshevsky-Turner szindróma
D) Down-szindróma
46. Egy örökletes betegség, amelyet a fenilalanin és anyagcseretermékeinek felhalmozódása kísér a beteg szervezetében.
A) fenilketonúria
B) galaktosémia
B) Cooley-féle vérszegénység
D) hemofília
47. Milyen típusú betegséghez tartozik a Klinefelter-szindróma?
A) monogén
B) többtényezős
B) kromoszómális
D) nem örökletes
48. Milyen kariotípussal rendelkeznek a Down-szindrómás betegek?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
49. Milyen kariotípusa van egy Shereshevsky-Turner-szindrómás lánynak?
D) 47, XXY
50 Milyen kromoszómabetegségre lehet gyanakodni egy női típusú vázszerkezetű, elégtelen szemérem- és hónalji szőrnövekedéssel, szellemi retardációval rendelkező, magas fiatalemberben
A) XYYY szindróma
B) Klinefelter-szindróma
B) Shereshevsky-Turner szindróma
D) X triszómia
Válaszminta
1.opció
TTTsGhts
ATTTTGZ
2. lehetőség
TCCGCC
ATTGT
3. lehetőség
AACGGTS
ATCGA