Internetinis biologijos genetikos testas. Testai disciplinoje „žmogaus genetika su medicininės genetikos pagrindais“. Kurios chromosomos vadinamos autosomomis
Testas „Genetikos pagrindai“ 9 kl
Užduotis A
1. Kuris mokslininkas į mokslą įvedė terminą „genas“?
1.Gregoras Mendelis 2.Wilhelmas Johansenas
3.Tomas Morganas 4.Viljamas Batsonas
2. Kuris mokslininkas laikomas genetikos mokslo pradininku?
1.Williamas Batsonas 2.Thomasas Morganas
3.Gregoras Mendelis 4.Hugo de Vriesas
3. Terminą „genetika“, reiškiantį paveldimumo ir kintamumo mokslą, siūloma vartoti...
1.Vilhelmas Johansenas 2.Tomas Morganas
3.Williamas Batesonas4.Hugo de Vries
4.Koks yra organizmų gebėjimas perduoti palikuonims savo savybes ir individualaus vystymosi ypatybes?
1. Paveldimumas 2. Ontogenezė
3.Homeostazė 4.Kintamumas
1. Karlas Erichas Corre'as 2. Gregoras Mendelis
3. Thomas Morgan 4. Erich von Cermak
6. Antrasis G. Mendelio dėsnis vadinamas...
1. Lytinių ląstelių grynumas
2. Požymių skaidymas ir nepriklausomas derinys
3. Skilimo charakteristikos
7. Kaip vadinamas kirtimo tipas, kai tėvai skiriasi vienu požymiu?
1.Analizavimas 2.Trihibridinis
3.Dihibridas 4.Monohibridas
8. Pirmasis G. Mendelio dėsnis vadinamas...
1. Požymių skaidymas ir nepriklausomas derinys
2. Paveldimo kintamumo homologinių eilučių dėsnis
3. Skilimo charakteristikos
4. Lytinių ląstelių grynumas ir pirmosios kartos hibridų vienodumas
9.Asmuo, turintis Aa genotipą...
1. Heterozigotas, sudaro dviejų tipų gametas
2. Homozigotas, sudaro vieno tipo gametas
3. Homozigotas, sudaro dviejų tipų gametas
4. Heterozigotas, sudaro vieno tipo gametas
10. Nepriklausomo simbolių paveldėjimo dėsnis yra atsitiktinės dviejų vienas kito skilimų 3:1 superpozicijos pasekmė. Koks atskirų fenotipų skilimas stebimas pagal trečiąjį Mendelio dėsnį?
1 -1:1:1:1 2- 12:4 3- 9:7 4- 9:3:3:1
11. Kiek rūšių gametų susidaro dihomozigotas?
1.Vienas 2.Keturi 3.Du 4.Trys
12. Kokio tipo kryžminimo metu tyrėjas tiria dviejų charakterių paveldėjimą, kurių kiekvienas turi skirtingą apraišką tėvų formomis?
1.Monohibridas 2.Polihibridas
3.Analizuojant 4.Dihibridą
13. Nurodykite individo, kuris yra homozigotinis pagal vieną požymį, o heterozigotinis pagal kitą, genotipą.
1.AaBB 2.aaBB 3.AaBB 4.AABB
14.Kaip vadinasi genų sanglaudos sutrikimas, atsirandantis 1 mejozės fazėje, pasikeitus sekcijoms tarp homologinių chromosomų?
1. Taisymas 2. Perėjimas
3. Replikacija 4. Translokacija
15. Kokiais atvejais apie genus galima teigti, kad jie yra paveldimi susieti?
1.Kai jie yra homologinėse chromosomose
2.Kai jie yra skirtingose chromosomos rankose
3.Kai jie yra šalia toje pačioje chromosomoje
4.Kai jie yra skirtingose chromosomose
16.Kas, remiantis T. Morgano teorija, yra genų jungčių grupė?
1. Alelis 2. Chromosoma 3. Genomas 4. Kariotipas
17. Kokie genai vadinami nealeliniais?
1.Genai, esantys toje pačioje chromosomoje
2.Genai, kurie yra lytinėse chromosomose
3. Genai, kurie yra skirtingose nehomologinėse chromosomose
4.Genai, kurie yra homologinėse chromosomose
18.Kokios chromosomos vadinamos autosomomis?
1.Visos chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse
2. Visos chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse, išskyrus lytines chromosomas
3. Atskiros chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse
4. Lytinės chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse.
1. Nustatykite AaBb genotipą turinčio pomidoro fenotipą, jei vaisiai dominuoja apvalūs prieš ovalius, o raudona spalva prieš geltonus.
1.geltoni apvalūs vaisiai 2.raudoni ovalūs vaisiai 3.geltoni ovalūs vaisiai
2. Berniukas išsivysto iš apvaisinto kiaušinėlio, jei zigotoje yra
1. 22 autosomos + YY 2,44 autosomos + XY 3,22 autosomos + YX 4. 44 autosomos + XX
Užduotis B
Suderinkite terminą (1–4) su trumpu jo aprašymu (A–D)
Tavo atsakymas:
1.Organogenezė A. Individualus vystymasis
2. Mezoderma B. Embrioninio periodo stadija
3. Ontogenezė B. Žinduolių embrioninis laikotarpis
4. Intrauterinis vystymasis D. Gimdos sluoksnis
Nustatyti teisingą ontogenezės etapų ir etapų seką (A-D)
A. Gastruliacija
B. Organogenezė
B. Smulkinimo stadija
D. Poembrioninis vystymasis
Užduotis C
3. Žirniai turi geltonos spalvos sėklas A dominuoja žalia A, ir lygi sėklų forma IN per susiraukšlėjęs V. Nustatykite sėklų išvaizdą kryžiaus palikuonyje. aaVv Hm. aaww
Užduotis A
Užduotis B
| B. Embrioninė stadija | D. Gemalų sluoksnis | A. Individualus tobulėjimas | B. Žinduolių embrioninis laikotarpis |
| B. Smulkinimo stadija | A. Gastruliacija | B. Organogenezė | D. Poembrioninis vystymasis |
Užduotis Su
R aaaVv x aaavv
R aw aw
R aaaVv x aaavv
Lytinių ląstelių tipas aB av aw
1 aaaaaaaaaaa
atsakyk Žalia.lygus. 50% žalia raukšlėtis 50 %
9 klasė
1 variantas
A1. Alelis yra
1) geno vieta chromosomoje 2) bendras genų skaičius chromosomoje
3) geno egzistavimo forma 4) homologinė chromosoma
A2. Homozigotinis monohibridinis kryžius parašytas taip:
AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaVa x aavv
A3. Organizmo gebėjimas perduoti savo palikuonims struktūrinius požymius ir funkcijas.
1) dominavimas
3) paveldimumas
2) epistazė
4) kintamumas
A4. Organizmų gebėjimas daugintis savo rūšims -
1) regeneracija
2) reprodukcija
3) apvaisinimas
4) gametogenezė
A5 genų rinkinys žmogaus kūno diploidiniame chromosomų rinkinyje vadinamas -
1) genofondas
2) genotipas
3) kariotipas
4) fenotipas
A6. Nurodykite heterozigotinio individo genotipą
A7 vadinama savybė, kuri atsiranda hibriduose ir slopina kitos savybės vystymąsi
1) homozigotinis
2) heterozigotinė
3) dominuojantis
4) recesyvinis
A8. Antrasis G. Mendelio dėsnis vadinamas įstatymu
1) lytinių ląstelių grynumas
2) skilimas
3) papildymas
4) nepilnas dominavimas
A9 . Pilnas atsakymas
Kokia tikimybė susilaukti vaikų su strazdanomis susituokusioje poroje, jei moters genotipas yra Aa, o vyro - aa (A-strazdanų buvimas)
A10 . Jei pirminiai organizmai skiriasi vienas nuo kito viena savybe, vadinamas kryžminimas:
dihibridas
2) polihibridinis
monogeninis
monohibridinis
A11. Jei genai yra skirtingose nehomologinių chromosomų porose, atsiranda dėsnis:
1) nepilnas dominavimas 2) visiškas dominavimas
3) savarankiškas paveldėjimas 4) savybių padalijimas
A12. Genai, esantys:
1) viena chromosoma
2) lytinės chromosomos
3) homologinės chromosomos
4) autosomos
A13.Ribos, per kurias galimi genotipo savybių pokyčiai, vadinamos:
reakcijos norma 2) modifikacija
B dalis. Įrašykite trūkstamus žodžius
B1 veiksniai, sukeliantys mutacijas, yra...
AT 2. Reakcijos norma yra...kintamumo ribos. Ją lemia genotipas ir todėl... iš kartos į kartą.
3 d. ____ yra patologinė organizmo būklė, atsirandanti dėl geno mutacijos.
4 d. Dviejų ar daugiau charakteristikų kirtimas vadinamas ______.
C dalis. Išspręskite uždavinius
C1. Kiaulių juoda šerių spalva dominuoja prieš raudoną. Kokio palikuonio reikėtų tikėtis sukryžminus FF genotipą turinčią juodąją kiaulę ir Ff genotipo juodąjį šerną?
Žmonių normalią klausą lemia dominuojantis S genas, o paveldimą kurčiųjų mutizmą – recesyvinis s genas. Iš kurčnebylios moters santuokos su normaliu vyru gimė kurčnebylys vaikas. Nustatykite tėvų genotipus
9 klasė PATIKRINTI DARBĄ tema „GENETIKOS PAGRINDAI“
2 variantas
A dalis. Pasirinkite vieną teisingą atsakymą
A1. Kokio fenotipo galima tikėtis dviejų jūrų kiaulyčių palikuonių baltu kailiu (recesinis bruožas)?
3) fenotipas 4) mutacija
A14.Moterų chromosomos (žmonėms):
1) XX; 2) XY; 3) X0; 4) YX.
A15.KKokie genai vadinami nealeliniais?
1) Genai, esantys toje pačioje chromosomoje
2) Genai, kurie yra lytinėse chromosomose
3) Genai, kurie yra skirtingose nehomologinėse chromosomose
4) Genai, kurie yra homologinėse chromosomose
1) 100% balta 2) 25% balta ir 75% juoda
3) 50% baltųjų ir 50% juodaodžių asmenų 4) 100% juodaodžių
A2.Kurios chromosomos vadinamos autosomomis?
1) Visos chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse
2) visos chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse, išskyrus lytines chromosomas
3) Atskiros chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse
4) Lytinės chromosomos vyriškų ir moteriškų organizmų ląstelėse
A3. Kariotipas yra:
1) lytinės chromosomos
2) visos individo chromosomos
3) genotipas + fenotipas
4) somatinės chromosomos
A4. Nustatoma palikuonių lytis
1) kiaušinio rūšis
2) spermos tipas
3) atsitiktinai
4) apvaisinimo laikas
A5. Su lytimi susietą paveldėjimą lemia geno vieta
1) tam tikrame chromosomų lokuse
2) lytinė chromosoma
3) autosomas
A6. Dihibridinis kryžius:
1) tai dviejų alelinių genų porų kryžminimas
2) iš esmės skiriasi nuo monohibridinio
3) tai kryžminimas, pagrįstas vienu bruožu
4) tai yra skirtingų charakteristikų kirtimas
A7. Analizės kryžius:
1) atliekami siekiant nustatyti individo genotipą
2) bet kurio individo kryžminimas su heterozigotu
3) bet kurio individo kryžminimas su homozigotu
4) kryžminant du ar daugiau homozigotinių individų
A8. Koks dėsnis atsiranda antroje monohibridinio kryžiaus kartoje?
1) genų sąveikos
2) skilimas
3) visiškas dominavimas
4) nepilnas dominavimas
A9. Visų populiacijos individų genų rinkinys yra:
1) genotipas 2) kariotipas 3) genas
4) genofondas
A10. Jei pirminiai organizmai skiriasi vienas nuo kito dviem ar daugiau savybių, kryžminimas vadinamas:
dihibridas
polihibridinis
monogeninis
monohibridinis
A11. Kryžminant naktinio grožio motininius augalus iš grynų linijų su raudonais ir baltais žiedais, visi hibridai turėjo rožinius žiedus. Šis reiškinys vadinamas:
1) visiškas dominavimas 2) nepilnas dominavimas
3) polimerų dominavimas 4) kodominavimas
A12. Asmens fenotipas yra:
1) visų organizmo savybių visuma, išskyrus paveldimąją medžiagą
2) visų populiacijos požymių visuma
3) rūšies požymių visuma
4) genties požymių visuma
A13. Raidė "P" reiškia:
1) perėja; 2) tėvai; 3) palikuonys; 4) grindys
A14. „ד ženklas rodo:
1) vyrai; 2) moterys; 3) genai; 4) kirtimas.
A15.Dihibridinis heterozigotinis kryžius parašytas taip:
AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaBa x AaBv
B dalis. Įrašykite trūkstamus žodžius
1. Chromosomos, kurios yra vienodos abiejose lytyse, vadinamos _______________________, o viena skirtingų chromosomų pora vadinama _______________________.
AT 2. Visos chromosomos, išskyrus lytines chromosomas, vadinamos -... .
3 d. Alelinių genų, kuriuose heterozigotiniai organizmai turi abu alelinius genus, sąveikos tipas vadinamas _________.
4 d. ______ yra organizmo kintamumas, atsirandantis veikiant aplinkos veiksniams ir neturintis įtakos genotipui.
C dalis Išspręskite problemas:
C1. Žmonėms albinizmas yra autosominis recesyvinis bruožas. Vyras albinosas vedė normalios pigmentacijos moterį. Jie turėjo du vaikus – normalų ir albinosą. Nustatykite visų nurodytų šeimos narių genotipus.
C2. Kryžmindami vienas su kitu raudonvaisius braškių augalus, visada gaunate augalus su raudonomis uogomis, o baltavaises žemuoges su baltais. Kryžminus abi veisles, gaunamos rausvos uogos. Kokie palikuonys susilauks raudonvaises braškes apdulkinus žiedadulkėmis iš augalo su rausvomis uogomis?
BANDYMAI
biologijoje tema „Genetikos pagrindai“
1. Haploidinio chromosomų rinkinio genų rinkinys yra:
a) genofondas; b) genotipas; c) genomas
2. DNR molekulės dalis, kurioje yra informacija apie pirminę baltymo struktūrą, vadinama:
a) genotipas; b) kariotipas c) genomas
3. Kaip vadinasi pirmasis Mendelio dėsnis:
a) pirmosios kartos hibridų vienodumo dėsnis b) antrosios kartos hibridų fenotipo simbolių skilimo dėsnis c) nepilnas dominavimas su tarpiniu simbolių paveldėjimu.
4. Kokie yra individų, kurie savo palikuonims nesukelia skilimo, vardai:
a) individai, kurie sudaro dviejų tipų gametas; b) heterozigotinis; c) homozigotinė
5. Vieno iš alternatyvių genų pasireiškimas heterozigotiniame organizme vadinamas:
a) genetinis dreifas b) homologija c) dominavimas.
6. Gametos, susidarančios homozigotinių individų monohibridinio kryžminimo metu:
a) A,a b) Aa, Aa c) AA, aa d) AA, Aa
7. Hibridų, gautų iš monohibridinio kryžminimo, genotipų santykis:
a) 1: 2: 1 b) 3: 1 c) 2: 1 d) 1: 1
8. Individo, kurio genotipas Aa, galimų lytinių ląstelių variantų skaičius yra lygus:
a) 1 b) 2 c) 4
9. Pagrindinis G. Mendelio naudojamas paveldimumo ir kintamumo dėsningumų tyrimo metodas yra:
a) statistiniai; b) hibridologinis; c) genealoginis d) biocheminis
10. Pagrindiniai paveldimumo ir kintamumo dėsniai pirmą kartą buvo nustatyti 1865 m.
a) T. Morganas b) C. Darvinas c) G. Mendelis d) G. De Vriesas
11. Pasirinkite genotipo apibrėžimą:
a) genotipas – visų populiacijos individų genų visuma; b) genotipas – konkretaus organizmo haploidinio chromosomų rinkinio genų rinkinys; c) genotipas – genų visuma. sąveikauja tarpusavyje ir su aplinkos veiksniais.
12. Genas yra molekulės dalis:
a) DNR; b) ATP; c) voverė.
13. Asmenys, kurių palikuonys pasižymi charakterių skilimu, vadinami:
a) heterozigotinis b) homozigotinis c) hemizigotinis.
14. Fenotipas yra derinys:
a) tam tikros populiacijos arba rūšies genai; b) organizmo genai; c) išoriniai ir vidiniai kūno požymiai.
15. Monohibridiniu kryžiumi vadinamas kryžius, kuriame skiriasi tėvai:
a) dvi ar daugiau požymių porų b) dvi požymių poros c) viena požymių pora.
16. Segregacijai su dominavimu būdingų fenotipų santykis monohibridinio kryžminimo atveju:
a) 1: 2: 1 b) 1: 1 c) 2: 1 d) 3: 1
17. Chromosomų sritis, kurioje yra genas, vadinama:
a) kodonas b) alelis c) lokusas.
18. Organizmas, turintis identiškus tam tikro geno alelius ir savo palikuonims nesuskilęs, vadinamas: a) monohibridiniu b) heterozigotiniu c) homozigotiniu.
19. „Skilimas kiekvienai simbolių porai vyksta nepriklausomai nuo kitų simbolių porų“ – taip: a) susidaro pirmasis Mendelio dėsnis; b) Antrasis Mendelio dėsnis c) Trečiasis Mendelio dėsnis
20. Fenotipų skaičius kertant Bv x Bb visiško dominavimo atveju yra:
a) 3 b) 1 c) 2
21. Kuri lytinių chromosomų pora yra moters kariotipe?
a) XY c) XO c) XX
22. Aleliniai genai yra:
a) lytinės chromosomos b) viena chromosoma c) homologinės chromosomos
23. Asmenys, kuriems nustatytas palikuonių skilimas, vadinami:
a) heterozigotinė b) homozigotinė c) autotrofinė.
24. Diheterozigotas turi genotipą:
a) AABb b) AaBB c) AaBB.
25. Analizuojant pervažą, priskiriamas šio tipo kirtimas:
a) Aa x Aa b) AA x Aa c) Aa x aa
26. Lytinių chromosomų rinkinys vyrams:
a) XX b) XY c) XO
27. Su seksu nesusijęs personažas:
a) daltonizmas b) hemofilija c) plaukų spalva
28. AAVv individo lytinių ląstelių tipai:
a) Aa; bb b) AA; Вв c) AB; Av
29. Ištyrė susieto genų paveldėjimo fenomeną:
a) T. Morganas b) G. Mendelis c) N. Vavilovas
30. Sūnus hemofilijos geną paveldi iš
a) tėvas b) motina c) abu tėvai
31. Tėvas perduoda Y chromosomą
a) dukra b) sūnus c) ir dukra, ir sūnus
32.Genas lokalizuotas Y chromosomoje
a) hemofilija b) daltonizmas c) hipertrichozė
Paveldimumas.
Genofondas.
* Kariotipas
Tam tikros rūšies diploidinis chromosomų rinkinys vadinamas:
Ląstelės sienelė randama:
A. Prokariotinės ląstelės
B. Grybelinės ląstelės
C. Gyvūnų ląstelės
D. Bakterijų ląstelės.
E. * Augalų ląstelės
Kiek X chromosomų yra moters somatinėje ląstelėje?
A. 1.
B.22.
C. 23.
D.46.
E. * 2.
Kurioje azoto bazėje nėra DNR?
A. Adeninas.
B. Citozinas.
C. Guanine.
E. * Uracilas.
Pavadinkite žmogaus ląsteles be branduolių:
A. Leukocitai.
B. Kiaušidės.
C. Raumenų ląstelės.
D. Sperma.
E. * Raudonieji kraujo kūneliai.
Kiek X chromosomų yra vyriškoje somatinėje ląstelėje?
A.2.
B.0.
C. 44.
D.46.
E.*1.
Kurioje azoto bazėje nėra mRNR?
A. Adeninas.
B. Guanine.
C. Uracilas.
D. Citozinas.
E. * Timinas.
Kaip vadinamas netiesioginis somatinės ląstelės branduolio dalijimasis?
A. Amitozė.
C. Citokinezė.
D. Endomitozė.
E. * Mitozė.
Kur vyksta ovogenezė?
A. Sėklidės.
D. Kepenys.
E. * Kiaušidės.
Kiek chromosomų yra žmogaus somatinėje ląstelėje?
E. * 46.
Kaip vadinasi DNR nukleotidų tripletas, koduojantis vieną aminorūgštį?
A. Genetinis kodas.
B. Antikodonas.
C. Stop kodonas.
D. Nukleozidas.
E. *Kodonas.
Kokios mitozės fazės metu chromatidės persikelia į ląstelės polius?
A. Profazė
B. Metafazė.
C. Telofazė.
D. Tarpfazė.
E. *Anafazė.
Susidaro skystoji membranų struktūra:
A. Baltymai.
B. Fermentai.
C. Gliukozė.
D. Glikokaliksas.
E. * Lipidai.
Kur vyksta ATP sintezė:
B. Ribosomose.
C. Golgi komplekse.
D. Lizosomose
E. * Mitochondrijose.
MRNR sekcija susideda iš kodonų: AUC-UUU-CGC-GGA. Nustatykite nukleotidų seką DNR molekulėje.
A. TAG-AAA-GCG-CCT
B. TTG-GTC-GGC-CAA
C. TAC-ACC-CGG-GTA
D. TAG-GGA-CTA-GTT
E. * TAG-AAA-GTG-CCT
Chromosomos susideda iš:
A. baltymai ir RNR
B. lipidai ir DNR
C. baltymai ir lipidai
D. lipidai ir RNR.
E. * baltymai ir DNR
Kuriose ląstelės organelėse vyksta baltymų biosintezė?
A. Mitochondrijos
B. lizosomos
C. Golgi kompleksas.
D. ląstelių centras
E. *ribosomos
Kokia yra energijos medžiaga ląstelėje:
A. lipidai.
C. fermentai.
E. *ATP.
Kiek ATP molekulių susidaro pirmajame energijos apykaitos etape.
E. * 2.
Baltymų monomerai yra:
A. Glicerinas.
B. Riebalų rūgštys.
C. Nukleotidai.
D. Gliukozė.
E. *Amino rūgštys.
Chromosomų rankų galai vadinami:
A. Monomerai.
B. Palydovai.
C. Chromomerai.
D. Centromeres.
E. *Telomeres.
Genas yra:
A. Specifinė mRNR nukleotidų seka;
B. Specifinė aminorūgščių seka polipeptidinėje grandinėje;
C. Tripletas, koduojantis aminorūgštį.
D. Tripletas, kuris nekoduoja aminorūgščių.
E. * DNR nukleotidų seka, koduojanti konkretų baltymą.
Susidaro visų tipų RNR:
A. Mitochondrijose.
B. Ant ribosomų.
C. Ant EPS membranų.
D. Citoplazmoje.
E. * Branduolys.
DNR nukleotidų seka: ATC-GGT-CAC- Kokie bus antikodonai
A. TAG-TSA-GTG.
B. TsAG-TSA-GUG.
C. GAG-TCA-GUG.
D. GCC-CCA-GUG
E. * UAG-TSA-GUG.
Kurioje ląstelės vietoje vyksta transkripcija?
A. Citoplazmoje.
B. Ant ribosomų.
C. Mitochondrijose.
D. Ant granuliuoto EPS.
E. * Branduolys.
Geno vieta chromosomoje:
A. Telomeras.
B. Centromere.
C. Operonas.
D. Chromomeras.
E. *Locus
Azotinių bazių grupė, koduojanti vieną aminorūgštį:
A. Nukleotidas.
C. Antikodonas.
D. Operonas.
E. *Kodonas.
Kurioje ląstelės gyvavimo ciklo fazėje vyksta transkripcija?
A. Metafazė.
B. Anafazė.
C. Telofazė.
D. Profazė.
E. * Tarpfazė.
Kurioje mitozės fazėje įvyksta lokalizacija ties pusiauju ir maksimali chromosomų spiralizacija?
A. Profazė.
B. Telofazė.
C. Anafazė.
D. Tarpfazė.
E. * Metafazė.
Citokinezė yra:
A. Branduolio dalijimasis.
B. Chromosomų divergencija.
C. Branduolinės membranos dalijimasis.
D. Chromosomų spiralizacija.
E. * Citoplazmos dalijimasis.
1 mejozės anafazėje į polius nukrypsta:
A. Chromatidės.
B. Centrioles.
C. Bivalentai.
D. Nukleotidai.
E. * Chromosomos.
Valstybinės autonominės vidurinio profesinio mokymo įstaigos UAB „Archangelsko medicinos kolegija“ filialasSeverodvinske,
Severodvinskas, Archangelsko sritis
Bandymų bankas disciplinai „Žmogaus genetika su medicininės genetikos pagrindais“
Specialybė 34.02.01 „Slauga“
1 variantas
1. Nukleino rūgščių molekulių monomerai yra
A) nukleozidai
B) nukleotidai
B) polinukleotidai
D) azoto bazės
2.
DNR ir RNR molekulių monomerų sudėtis skiriasi viena nuo kitos
A) cukrus
B) azoto bazės
B) cukrus ir azotinės bazės
D) cukrus, azoto bazės ir fosforo rūgšties likučiai
3. Genetinis kodas
A) viengubas
B) dubletas
B) trynukas
D) tetrapinas
4. Ląstelių organelėse vyksta baltymų biosintezė
A) mitochondrijos
B) Golgi aparatas
B) ribosomos
5. Žmogaus kariotipo chromosomų skaičius yra
6. Neišversti eukariotų genų sritys vadinamos
A) egzonai
B) moutonai
D) domenai
D) intronai
7. Mitozės stadijų seka:
A) profazė, anafazė, telofazė, metafazė
B) profazė, telofazė, metafazė, anafazė
B) metafazė, profazė, telofazė, anafazė
D) profazė, metafazė, anafazė, telofazė
8. Dėl mejozės diploidinių organizmų dukterinės ląstelės turi chromosomų rinkinį
D) 2 P arba 4 P
9. Gyvūnų ir žmonių spermatogenezės metu sėklidėse reprodukcinėje zonoje
A) diploidinių spermatogonijų augimas ir jų pavertimas pirmos eilės spermatozoidais
B) diploidinių spermatogonijų dalijimasis mitozės būdu
B) diploidinių spermatogonijų dalijimasis mejozės būdu
D) pirmosios ir antrosios eilės diploidinių spermatocitų augimas ir dalijimasis mejozės būdu
10. DNR molekulėje timidilo nukleotidas sudaro 18 % viso nukleotidų skaičiaus. Nustatykite kiekvieno kito tipo nukleotidų kiekį (%)
A) A – 36, G – 28, C – 18
B) A – 18, G – 48, C – 16
C) A – 18, G – 32, C – 32
D) A – 28, G – 30, C – 24
11. Viena iš DNR grandinių turi nukleotidų seką AAGCCCGTAACG. Kokia bus antroji DNR grandinė?
13. Geltona spalva ir lygi žirnio forma yra dominuojančios savybės. Kokius genotipus gali turėti žirniai su geltonomis ir lygiomis sėklomis?
A ) AABB, aaBB B) Ahhbb , AAVb. IN) AAbb , aaBb . G) AaBB, AaBb
14. Atliktas analitinis žirnių kryžminimas su geltonomis sėklomis, turinčiomis AA genotipą. Kokio skilimo tikimasi palikuonyje?
A) nebus skilinėjimo, 100% sėklų bus žalios.
B) nebus skilinėjimo, 100% sėklų bus geltonos.
B) 3:1 padalintas palikuonims.
D) 1:1 padalintas palikuonims.
15. Ką atspindi Morgano dėsnis?
A) vienodumo dėsnis.
B) palikuonių skilimo charakteristikų dėsnis santykiu 1:3.
C) nepriklausomos simbolių segregacijos dėsnis, jei genai yra skirtingose homologinių chromosomų porose.
D) susieto požymių paveldėjimo dėsnis, jei genai yra toje pačioje chromosomoje.
16. Vyrų somatinėse ląstelėse esančioje chromosomoje yra
A) 44 autosomos ir dvi X chromosomos
B) 44 autosomos, viena X chromosoma ir viena Y chromosoma
B) 22 autosomos ir viena X chromosoma
D) 44 autosomos, dvi Y chromosomos
17. Mama yra daltonizmo geno nešiotoja, tėtis spalvas mato normaliai. Kurie vaikai gali būti daltonikai?
A) visos dukterys
B) visi sūnūs
C) pusė dukterų
D) pusė sūnų
18. Nustatykite, kokios galimos vaikų kraujo grupės, jei mama turi 1 kraujo grupę, o tėvas – 3:
A) 1 ir 2 grupės;
B) 2 ir 3 grupės;
B) 1 ir 3 grupės;
D) 2 ir 4 grupės.
19. Kur žmogui yra hemofiliją sukeliantis genas?
A) X chromosomoje
B) Y chromosomoje
B) 1-oje autosomų poroje
D) 18-oje autosomų poroje
20. Tiriant žmogaus paveldimumą ir kintamumą, netaikomas šis metodas:
A) genealoginė
B) dvynys
B) hibridologinis
D) biocheminis
A) vienas kiaušinis apvaisinamas vienu spermatozoidu
B) vieną kiaušinėlį apvaisina du spermatozoidai
B) du kiaušinėliai apvaisinami dviem spermatozoidais
D) du kiaušialąstes apvaisina vienas spermatozoidas
22. Antropogenetikos metodas, pagrįstas bruožo atsekimu kartų serijoje
vadinamas:
A) genealoginė
B) biocheminis
B) citologinis
D) dvynys
23. Dvynių poros, kuriose pasireiškia tiriamas požymis, vadinamos:
A) nesuderinamas
B) konkurencingas
B) konkordatas
D) nepatogu
24. Kariotipui tiriantis antropogenetikos metodas vadinamas:
A) dvynys
B) citologinis
B) biocheminis
D) dermatoglifinis
25. Metabolizmo ligų diagnostikos metodas vadinamas:
A) biocheminis
B) dvynys
B) citologinis
D) dermatoglifinis
26. Kokio tipo mutacija reiškia genotipo chromosomų skaičiaus padidėjimą genomo mastu (3 n , 4 n , 5 n )?
A) poliploidija
B) monosomija
B) trisomija
D) polisomija
27. Organizmų kombinacinio kintamumo šaltiniai yra
A) nepriklausoma chromosomų segregacija esant mejozei
B) atsitiktinis lytinių ląstelių derinys apvaisinimo metu
B) perėjimas tarp homologinių chromosomų mejozės metu
D) viskas teisinga
28. Fenilketonurija yra paveldima liga, susijusi su fermento, dalyvaujančio fenilalaniną paverčiant tirozinu, trūkumu.
A) modifikacijos
B) genominės mutacijos
B) genų mutacijos
D) chromosomų mutacijos
29. Yra žinoma, kad ilgų distancijų bėgikams širdies masė žymiai padidėja, tai yra ... kintamumo pavyzdys
A) mutacinis
B) modifikacija
B) koreliacinė
D) kombinacinis
30. Dauno sindromą sukelia mutacija
A) genominis
B) genetinis
B) taškas
D) chromosomų
31. Guanino pakeitimas citozinu DNR molekulėje yra ... mutacijos pavyzdys
A) genetinis
B) chromosomų
B) genominis
D) poliploidas
32. Kūno ląstelėse atsirandančios mutacijos vadinamos
A) generatyvinis
B) vegetatyvinis
B) somatinės
D) spontaniškas
33. Pavaizduokime dyną iš chromosomos fragmentų tokia jo sekcijų seka: ABCDEF . Nurodykite modifikuoto fragmento vaizdą, jei įvyksta dubliavimas.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
34. Besparnių formų atsiradimas vabzdžiuose yra ... kintamumo pavyzdys
A) kombinacinis
B) mutacinis
B) fenotipinis
D) modifikavimas
A) asmenys nuo 30 iki 40 metų
B) giminaičiai
D) visi atsakymai teisingi
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
37. Kokiame amžiuje atsiranda fenilketonurijos požymių?
A) pirmosiomis gyvenimo savaitėmis
B) embriono laikotarpiu
B) suaugus
D) senatvėje
38. Kokio tipo liga yra hipertenzija?
A) monogeninis
B) daugiafaktorinis
B) chromosomų
D) nepaveldimas
39. Koks kariotipas būdingas pacientui, sergančiam Patau sindromu
B) 47, XY +13
D) 47, XXY
40. Kokio tipo žmogaus bruožo paveldėjimas pasireiškia tiek homozigotinėse, tiek heterozigotinėse būsenose?
41. Atsiranda Klinefelterio sindromas
A) tik moterims
B) tik vyrams
C) dažniau vyrams nei moterims
D) dažniau moterims nei vyrams
42. Žmonės su Šereševskio-Turnerio sindromu turi tokį chromosomų rinkinį:
B) 46, XY
B) 47, XXY
43. Pacientams, kuriems sindromas būdingas pusiau atvira burna su išsikišusiu liežuviu ir atsikišusiu apatiniu žandikauliu?
A) Edvardso sindromas
B) trisomija X
B) Klinefelterio sindromas
D) Dauno sindromas
44. Paveldima liga, kai laktozė nėra virškinama
A) fenilketonurija
B) galaktozemija
D) fruktozemija
45. Kokio tipo paveldimumas yra fenilketonurija?
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
46. Kokią chromosomų anomaliją galima įtarti pacientui, kurio simptomai: žemas ūgis, šoninės kaklo odos raukšlės, neišsivysčiusios antrinės lytinės savybės
A) Patau sindromas
B) trisomija X
D) Dauno sindromas
47. Paveldima liga, kuriai būdingas dažančio pigmento melanino nebuvimas paciento organizme
A) cukrinis diabetas
B) albinizmas
B) fruktozemija
D) Gošė liga
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
49. Kokią chromosomų ligą galima įtarti aukštam jaunuoliui, turinčiam moteriško tipo skeleto sandarą, nepakankamą gaktos ir pažastų plaukuotumą, protinį atsilikimą?
A) XYYY sindromas
B) Klinefelterio sindromas
B) Šereševskio-Turnerio sindromas
D) trisomija X
50. Koks paveldėjimo tipas būdingas albinizmui
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) susietas su Y chromosoma
2 variantas
Užduotys, pasirenkant vieną teisingą atsakymą
1. DNR molekulėje yra azoto bazių
2. Antrinė DNR struktūra palaikoma per ryšius tarp
A) gretimi vienos iš grandinių nukleotidai
B) nukleotidų fosforo rūgšties liekanos dviejose grandinėse
B) komplementarios azoto bazės dviejose grandinėse
D) nekomplementarios azotinės nukleotidų bazės dviejose grandinėse
3. Informacijos perrašymas iš DNR į mRNR vadinamas
A) transliacija
B) inversija
B) transkripcija
D) kirsti
4. Eukariotų genų transliuotos sritys vadinamos
A) tarpikliai
B) egzonai
B) intronai
D) domenai
5. Chromosomos, kurių centre yra centromeras, vadinamos
A) akrocentrinis
B) metacentrinis
B) tarpfazė
D) submetacentrinis
6. Somatinių ląstelių chromosomos vadinamos
A) mezosomos
B) autosomos
B) alosomos
D) chromatidės
7. Ląstelių ciklo tarpfazėje
A) homologinių chromosomų chromatidžių spiralizacija motininėje ląstelėje
B) chromatidžių skirtumai ir jų persiskirstymas chromosomų pavidalu tarp dukterinių ląstelių
B) DNR replikacija ir homologinių chromosomų padvigubėjimas motininėje ląstelėje
D) homologinių chromosomų chromatidų despiralizacija dukterinėse ląstelėse
8. Mitozės metafazėje atsiranda
A) chromosomų išlyginimas išilgai ląstelės pusiaujo ir prijungimas prie veleno centromerų
B) chromosomų spiralizacija, centriolių divergencija ir verpstės susidarymas, branduolių ir branduolio membranos tirpimas
B) centromerų dalijimasis ir chromatidžių nukrypimas į ląstelės polius
D) chromosomų despiralizacija, branduolinės membranos ir branduolių atkūrimas, citokinezė
9. Oogenezės metu gyvūnams ir žmonėms, kiaušidėse augimo zonoje,
A) diploidinių oogonijų augimas ir jų pavertimas pirmos eilės oocitais
B) pirmos eilės diploidinių oocitų dalijimasis mejozės būdu ir augimas į antros eilės oocitus
B) antros eilės haploidinių oocitų augimas ir jų dalijimasis mitozės būdu, kai susidaro kiaušinėlis ir kreipiamieji kūnai
D) antros eilės haploidinių oocitų dalijimasis mitozės būdu ir jų augimas į kiaušinėlius, susidarant redukcijos kūnams
10. DNR molekulėje adenilo nukleotidas sudaro 18 % viso nukleotidų skaičiaus. Nustatykite kiekvieno kito tipo nukleotidų kiekį (%)
A) T – 36, G – 28, C – 18
B) T – 18, G – 48, C – 16
C) T – 18, G – 32, C – 32
D) T – 28, G – 30, C – 24
11. Viena iš DNR grandinių turi nukleotidų seką AGGCCGGTAAC. Kokia bus antroji DNR grandinė?
12. Kaip vadinasi 1-asis Mendelio dėsnis?
A) padalijimo charakteristikų dėsnis santykiu 3:1.
B) pirmosios kartos vienodumo dėsnis.
B) nepilnas dominavimas su tarpiniu paveldėjimu.
D) tarpinis paveldėjimas su nepilnu dominavimu.
13. Koks kirtimas vadinamas analizavimu?
A) kryžminimas su homozigotu dėl recesyvinių požymių.
B) kryžminimas su homozigotu dėl dominuojančių savybių.
B) kryžminimas su heterozigotu.
D) kai kuriais atvejais - kryžminimas su homozigotu, kitais - su heterozigotu.
14. Pelėms pilka spalva dominuoja prieš juodą. Kokio rezultato tikimasi sukryžminus pilkas ir juodas homozigotines peles?
A) visi palikuonys bus juodi.
B) viena sekundė palikuonių bus pilka, antra – juoda.
C) trys ketvirtadaliai palikuonių bus pilki, ketvirtadalis – juodi.
D) visi palikuonys bus pilki.
15. Kur yra genas, sukeliantis daltonizmą žmonėms?
A) X chromosomoje
B) Y chromosomoje
B) 1-oje autosomų poroje
D) 18-oje autosomų poroje
16. Y chromosomoje esantys genai perduodami:
A) iš tėvo į sūnus
B) iš tėvo į dukras
B) nuo tėvo visiems vaikams
D) nuo motinos iki sūnų
17. Nustatykite, kokios galimos vaikų kraujo grupės, jei mama turi 1 kraujo grupę, o tėvas – 3:
A) 1 ir 2 grupės;
B) 2 ir 3 grupės;
B) 1 ir 3 grupės;
D) 2 ir 4 grupės.
18. Asmuo, kurio kilmės dokumentas sudaromas, vadinamas:
B) proband
B) serga
D) protėvis
19. Antropogenetikos metodas, naudojamas įvertinti aplinkos paveldimumo įtakos bet kurio požymio raidai laipsnį, vadinamas:
A) genealoginė
B) dvynys
B) citologinis
D) dermatoglifinis
20. Antropogenetikos metodas, pagrįstas bruožo atsekimu kartų serijoje
vadinamas:
A) genealoginė
B) biocheminis
B) citologinis
D) dvynys
21. Probando broliai ir seserys:
B) aleliai
B) giminaičiai
D) dvyniai
22. Medžiagų apykaitos ligoms diagnozuoti naudojamas metodas vadinamas:
A) biocheminis
B) dvynys
B) citologinis
D) dermatoglifinis
23. Dvynių poros, kuriose paveldima savybė pasireiškia tik viename iš jų
poros vadinamos:
A) nesuderinamas
B) konkurencingas
B) suderinamas
D) nepatogu
24. Kokio tipo mutacija reiškia vienos chromosomos praradimą genotipe (2 n – 1)?
A) poliploidija
B) monosomija
B) trisomija
D) polisomija
25. Organizmų mutacijų kintamumo šaltiniai yra
A) genų, chromosomų ar viso genotipo pokyčiai
B) alelinių ir nealelinių genų sąveika
B) atsitiktinis lytinių ląstelių derinys apvaisinimo metu
D) nepriklausomas chromosomų išsiskyrimas mejozės ir kryžminimo metu
26. Nukleotidų sekos pokyčiai organizmų ląstelių chromosomų atskiruose genuose nurodyti mutacijas
A) genetinis
B) genominis
B) chromosomų
D) chromosominė ir genominė
27. Žmonių liga – pjautuvinė anemija – pasižymi tuo, kad raudonuosiuose kraujo kūneliuose yra sugedęs hemoglobinas, kurio molekulėje vietoj glutamo rūgšties yra valinas.
A) modifikacijos
B) genominės mutacijos
B) genų mutacijos
D) chromosomų mutacijos
28. Delecijos – tai chromosomų persitvarkymai, dėl kurių chromosomos dalis
A) iškrenta
B) dvejetai
B) sukasi 180
D) perkeliamas į kitą genomo vietą
29. Poliploidija yra mutacijos pavyzdys
A) genominis
B) genetinis
B) taškas
D) chromosomų
30. Chromosomos dalies perkėlimas į kitą, jai nehomologišką, vadinamas
A) dubliavimas
B) inversija
B) ištrynimas
D) perkėlimas
31. Pavaizduokime dyną iš chromosomos fragmentų tokia jo sekcijų seka: ABCDEF . Jei įvyksta ištrynimas, pateikite mutavusio fragmento vaizdą.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
32. Kokio tipo mutacija reiškia papildomos chromosomos gavimą genotipe (2 n + 1)?
A) poliploidija
B) monosomija
B) trisomija
D) polisomija
33. Jei tėvai turi 4 ir 1 kraujo grupes, tai tikimybė susilaukti vaikų su 2 ir 3 kraujo grupėmis yra ... kintamumo pavyzdys
A) mutacinis
B) modifikacija
B) koreliacinė
D) kombinacinis
34. Lytinėse ląstelėse atsirandančios mutacijos vadinamos
A) generatyvinis
B) vegetatyvinis
B) somatinės
D) spontaniškas
35. Genetinė konsultacija tuoktuvių metu privaloma:
A) asmenys nuo 30 iki 40 metų
B) dirbti gamyboje pavojingomis darbo sąlygomis
B) giminaičiai
D) visi atsakymai teisingi
36. Kokio tipo mutacijos, atsirandančios žmonėms, turi didžiausią galimybę atsirasti kitoje kartoje?
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) su lytimi susijusi dominantė
D) su lytimi susijęs recesyvinis
37. Vyras, sergantis paveldima liga, vedė sveiką moterį. Šioje šeimoje augo 5 vaikai: 2 berniukai ir 3 mergaitės. Visos mergaitės (bet nė vienas berniukas) ligą paveldėjo iš savo tėvo. Nustatykite šios ligos paveldėjimo tipą:
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
38. Rh neigiamos moters (recesyvinis požymis) santuoka su vyru, turinčiu šį alelį, vaisiui bus pavojinga 100% atvejų.
A) Rh teigiamas, homozigotinis
B) Rh teigiamas, heterozigotinis
B) Rh neigiamas, heterozigotinis
D) Rh neigiamas, homozigotinis
39. Žmonės su Šereševskio-Turnerio sindromu turi tokį chromosomų rinkinį:
B) 46, XY
B) 47, XXY
40. Pacientams, kuriems sindromas būdingas pusiau atvira burna su išsikišusiu liežuviu ir atsikišusiu apatiniu žandikauliu?
A) Edvardso sindromas
B) trisomija X
B) Klinefelterio sindromas
D) Dauno sindromas
41. Paveldima liga, kuriai būdingas kraujo krešėjimas
A) albinizmas
B) hemofilija
B) fenilketonurija
D) talasemija
42. Kokio tipo paveldimumas yra fenilketonurija?
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) su lytimi susijęs recesyvinis
D) su lytimi susijusi dominantė
43. Koks kariotipas būdingas Edvardso sindromu sergančiam pacientui
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
44. Koks kariotipas būdingas Klinefelterio sindromu sergančiam pacientui
A) 46, XY
B) 47, ХYY
B) 47, XXY
D) 47, XXX
45. Kokį kariotipą turi Dauno sindromu sergantys pacientai?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
46. Kokią chromosomų ligą galima įtarti aukštam jaunuoliui, turinčiam moteriško tipo skeleto sandarą, nepakankamą gaktos ir pažasties plaukuotumą, protinį atsilikimą?
A) XYYY sindromas
B) Klinefelterio sindromas
B) Šereševskio-Turnerio sindromas
D) trisomija X
47. Paveldima liga, kuriai būdingas spalvinio matymo sutrikimas, yra
A) albinizmas
B) daltonizmas
B) astigmatizmas
D) ichtiozė
48. Paveldima liga, kurią lydi fenilalanino ir jo medžiagų apykaitos produktų kaupimasis paciento organizme.
A) fenilketonurija
B) galaktozemija
B) Cooley anemija
D) hemofilija
49. Koks paveldėjimo tipas būdingas albinizmui
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) susietas su Y chromosoma
D) recesyvinis, susietas su X chromosoma
50. Genai, sukeliantys tam tikrų patologinių požymių (ligų) išsivystymą, yra žmogaus X chromosomoje. Pavadinkite tokį ženklą.
A) hemofilija
B) trumparegystė
B) polidaktilija
D) aterosklerozė
3 variantas
Užduotys, pasirenkant vieną teisingą atsakymą
1. RNR molekulėje yra azoto bazių
A) adeninas, guaninas, uracilas, citozinas
B) citozinas, guaninas, adeninas, timinas
B) timinas, uracilas, adeninas, guaninas
D) adeninas, uracilas, timinas, citozinas
2. DNR sintezės procesas vadinamas
A) transliacija
B) replikacija
B) sumažinimas
D) transkripcija
3. Genetinio kodo universalumas rodo, kad
A) kiekvienas tripletas koduoja tik vieną aminorūgštį
B) tą pačią aminorūgštį gali užkoduoti keli tripletai
C) visuose gyvuose organizmuose tie patys tripletai koduoja tas pačias aminorūgštis
D) tas pats tripletas skirtingų rūšių gyvuose organizmuose gali koduoti skirtingas aminorūgštis
4. Transkripcijos metu iRNR molekulės sintezės šablonas yra
A) visa DNR molekulė
B) visiškai viena iš DNR molekulės grandinių
B) vienos iš DNR grandinių dalis
D) vienais atvejais viena iš DNR grandinių, kitais – visa DNR molekulė
5. B S - vyksta ląstelės ciklo tarpfazėje
A) DNR replikacija
B) citokinezė
B) ląstelių augimas
D) ląstelių struktūrų padvigubėjimas
6. Biologinė mitozės prasmė yra
A) griežtai vienodas chromosomų pasiskirstymas tarp dukterinių ląstelių
B) sumažinti chromosomų skaičių ląstelėje
C) nuolatinis paveldimo organizmų kintamumo padidėjimas dėl skirtingų chromosomų derinių dukterinėse ląstelėse
D) kad lytinio dauginimosi metu dėl mitozinio ląstelių dalijimosi visose kiekvienos rūšies kartose išlaikomas tam tikras ir pastovus chromosomų skaičius.
7. Spermatogenezės procese mejozė atsiranda stadijoje
A) dauginimasis
B) brendimas
D) formavimas
8. DNR molekulėje guanilo nukleotidas sudaro 32 % viso nukleotidų skaičiaus. Nustatykite kiekvieno kito tipo nukleotidų kiekį (%)
A) A – 36, G – 28, C – 18
B) A – 18, G – 48, C – 16
B) A – 18, T – 18, C – 32
D) A – 28, G – 30, C – 24
9. Viena iš DNR grandinių turi nukleotidų seką TTGCCTGTAGCT. Kokia bus antroji DNR grandinė?
10. Kaip vadinasi iš tėvų gautas išorinių ir vidinių savybių rinkinys?
A) kariotipas.
B) fenotipas.
B) genotipas.
11. Kaip vadinasi 2-asis Mendelio dėsnis?
A) padalijimo charakteristikų dėsnis santykiu 3:1.
B) pirmosios kartos vienodumo dėsnis.
B) nepilnas dominavimas su tarpiniu paveldėjimu.
D) tarpinis paveldėjimas su nepilnu dominavimu.
12. Geltonos spalvos ir raukšlėtos sėklos formos žirnių genotipas - AA bb . Kiek skirtingų lytinių ląstelių rūšių pagamins tam tikra veislė?
A) viena veislė.
B) dvi veislės.
B) trys veislės.
D) keturios veislės.
13. Atliktas analitinis žirnių su geltonomis sėklomis kryžminimas. Dėl to 50 % žirnių buvo geltoni, o 50 % – žali. Koks yra tiriamo individo genotipas?
A) AA.
B) ahh
IN) Ahh
D) 50 % – AA, 50% - Ahh.
14. Yra žinoma, kad ruda akių spalva žmonėms yra dominuojanti savybė, mėlyna – recesyvinė. Kokia tikimybė susilaukti rudų akių vaiko, jei abu tėvai yra rudaakiai heterozigotai?
A) visi vaikai bus rudaakiai
B) 50% - rudos akys
B) 75% yra rudų akių
D) visi vaikai bus mėlynakiai
15. Kas lemia genų, įtrauktų į tą pačią jungčių grupę, rekombinacijos dažnį?
A) nuo nieko nepriklauso, yra atsitiktinis
B) apie atstumą tarp genų chromosomoje
B) apie atstumą tarp genų ir centromerų chromosomoje.
D) apie atstumą tarp centromerų ir telomerų chromosomoje
16. Kur žmogui yra hemofiliją sukeliantis genas?
A) X chromosomoje
B) Y chromosomoje
B) 1-oje autosomų poroje
D) 18-oje autosomų poroje
17. Antropogenetikos metodas, pagrįstas bruožo atsekimu per kelias kartas
vadinamas:
A) genealoginė
B) biocheminis
B) citologinis
D) dvynys
18. Tiriant žmogaus paveldimumą ir kintamumą, netaikomas šis metodas:
A) genealoginė
B) dvynys
B) hibridologinis
D) biocheminis
19. Pirštų, delnų, padų paviršių odos reljefo tyrimo metodas
stotelė vadinasi:
A) genealoginė
B) dvynys
B) citologinis
D) dermatoglifinis
20. Kariotipui tiriantis antropogenetikos metodas vadinamas:
A) dvynys
B) citologinis
B) biocheminis
D) dermatoglifinis
21. Metabolizmo ligų diagnostikos metodas vadinamas:
A) biocheminis
B) dvynys
B) citologinis
D) dermatoglifinis
22. Kaip vadinasi kintamumas, susijęs su genotipo pasikeitimu?
Tam tikras
B) mutacinis
B) fenotipinis
D) modifikavimas
23. Kokio tipo mutacija reiškia papildomos chromosomos gavimą genotipe (2 n + 1)?
A) poliploidija
B) monosomija
B) trisomija
D) polisomija
24. Pagrindinė organizmų genominių mutacijų atsiradimo priežastis
A) DNR replikacijos proceso sutrikimas ląstelėse
B) chromosomų divergencijos pažeidimas ląstelių mitozės metu
B) homologinių chromosomų pjūvių pasikeitimas mejozės metu
D) chromosomų lūžiai ir jų susijungimas naujose kombinacijose
25. Jei tėvai turi 4 ir 1 kraujo grupes, tai tikimybė susilaukti vaikų su 2 ir 3 kraujo grupėmis yra ... kintamumo pavyzdys
A) mutacinis
B) modifikacija
B) koreliacinė
D) kombinacinis
26. Genų mutacijos apima
A) DNR nukleotidų sekos pasikeitimas
B) poliploidija
B) ištrynimas
D) perkėlimas
27. Lytinėse ląstelėse atsirandančios mutacijos vadinamos
A) generatyvinis
B) vegetatyvinis
B) somatinės
D) spontaniškas
28. Pavaizduokime dyną iš chromosomos fragmentų tokia jo sekcijų seka: ABCDEF . Jei įvyksta inversija, nurodykite modifikuoto fragmento vaizdą.
A) ABCDCDEF
B) ABEF
B) ABCDEF P
D) ABD CEF
29. Dauno sindromą sukelia mutacija
A) genominis
B) genetinis
B) taškas
D) chromosomų
30. Mutacijos, atsirandančios dėl aplinkos veiksnių, vadinamos
A) spontaniškas
B) sukeltas
B) generatyvinis
D) somatinės
31. Vyras, sergantis paveldima liga, vedė sveiką moterį. Šioje šeimoje augo 5 vaikai: 2 berniukai ir 3 mergaitės. Visos mergaitės (bet nė vienas berniukas) ligą paveldėjo iš savo tėvo. Nustatykite šios ligos paveldėjimo tipą:
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) dominuojantis, susietas su X chromosoma
D) recesyvinis, susietas su X chromosoma
32. Kokiame amžiuje atsiranda fenilketonurijos požymių?
A) pirmosiomis gyvenimo savaitėmis
B) embriono laikotarpiu
B) suaugus
D) senatvėje
33. Kokio tipo liga yra hipertenzija?
A) monogeninis
B) daugiafaktorinis
B) chromosomų
D) nepaveldimas
34. Koks kariotipas būdingas pacientui, sergančiam Patau sindromu
B) 47, XY +13
D) 47, XXY
35. Koks kariotipas būdingas pacientui, sergančiam „katės verk“ sindromu?
B) 46, XX 5r-
36. Kokio tipo žmogaus bruožo paveldėjimas pasireiškia tiek homozigotinėje, tiek heterozigotinėje būsenoje?
A) autosominis recesyvinis paveldėjimas
B) autosominis dominuojantis paveldėjimas
B) su lytimi susijęs paveldėjimas
D) citoplazminis paveldėjimas
37. Fenilketonurija yra paveldima liga, susijusi su fermento, dalyvaujančio fenilalaniną paverčiant tirozinu, trūkumu.
A) medžiagų apykaitos ligos
B) chromosomų liga
B) Rezus konfliktas
D) liga, perduodama autosominiu dominuojančiu būdu
38. Pacientams, kuriems sindromas būdingas pusiau atvira burna su išsikišusiu liežuviu ir atsikišusiu apatiniu žandikauliu?
A) Edvardso sindromas
B) trisomija X
B) Klinefelterio sindromas
D) Dauno sindromas
39. Paveldima liga, kuriai būdingas spalvinio matymo sutrikimas, yra
A) albinizmas
B) daltonizmas
B) astigmatizmas
D) ichtiozė
40. Paveldima liga, kuriai būdingas kraujo krešėjimas
A) albinizmas
B) hemofilija
B) fenilketonurija
D) talasemija
41. Paveldima liga, kai laktozė nėra virškinama
A) fenilketonurija
B) pjautuvinė anemija
B) galaktozemija
D) fruktozemija
42. Koks kariotipas būdingas Edvardso sindromu sergančiam pacientui
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
43. Koks paveldėjimo tipas būdingas albinizmui
A) autosominis dominuojantis
B) autosominis recesyvinis
B) susietas su Y chromosoma
B) recesyvinis, susietas su X chromosoma
44. Genai, sukeliantys tam tikrų patologinių požymių (ligų) išsivystymą, yra žmogaus X chromosomoje. Pavadinkite tokį ženklą.
A) hemofilija
B) trumparegystė
B) polidaktilija
D) aterosklerozė
45. Kokią chromosomų anomaliją galima įtarti pacientui, kurio simptomai: žemas ūgis, šoninės kaklo odos raukšlės, neišsivysčiusios antrinės lytinės savybės
A) Patau sindromas
B) trisomija X
B) Šereševskio-Turnerio sindromas
D) Dauno sindromas
46. Paveldima liga, kurią lydi fenilalanino ir jo medžiagų apykaitos produktų kaupimasis paciento organizme.
A) fenilketonurija
B) galaktozemija
B) Cooley anemija
D) hemofilija
47. Kokiai ligai priklauso Klinefelterio sindromas?
A) monogeninis
B) daugiafaktorinis
B) chromosomų
D) nepaveldimas
48. Kokį kariotipą turi Dauno sindromu sergantys pacientai?
B) 47, XY +13
B) 47, XY +18
49. Kokį kariotipą turi Šereševskio-Turnerio sindromu serganti mergina?
D) 47, XXY
50 Kokią chromosomų ligą galima įtarti aukštam jaunuoliui, kurio skeleto struktūra moteriška, nepakankamas gaktos ir pažastų plaukuotumas, protinis atsilikimas
A) XYYY sindromas
B) Klinefelterio sindromas
B) Šereševskio-Turnerio sindromas
D) trisomija X
Atsakymų pavyzdžiai
1 variantas
TTTsGhts
ATTTTGZ
2 variantas
TCCGCC
ATTGT
3 variantas
AACGGTS
ATCGA