W hydrach słodkowodnych, meduzach i polipach koralowych. Wpisz Coelenterate. Hydrozoany. Meduza Scyphoid. Polipy koralowe Oznaki hydroidów

Hydra żyje głównie w zbiornikach słodkowodnych. Choć wyglądają jak łodygi roślin, są zwierzętami. Są przyczepione do roślin dennych lub wodnych.
Dolny koniec ciała hydry nazywany jest podeszwą. Podeszwa hydry jest przymocowana do wspornika. Na górnym końcu znajduje się paszcza otoczona mackami. Hydra brunatna ma ciało o długości od kilku centymetrów do 10 cm.

Klasa Hydroid obejmuje również różne typy morskich polipów kolonialnych. W ten sposób obelia tworzy krzaki składające się z setek osobników.

Hydra może wykonywać salta. Pochyla się i opiera macki na powierzchni. Następnie podnosi podeszwę. Następnie podeszwa obniża się, po czym macki unoszą się. Jest jednak inny sposób - opuszczając macki na podłoże, czołgając się, przyciągając podeszwę do macek, a następnie oddalając macki od podeszwy.

Hydra żywią się głównie małymi skorupiakami (rozwielitki, cyklopy itp.). Kiedy małe zwierzę dotyka hydry, hydra paraliżuje je i wysyła mackami do pyska. Ciało hydry może się znacznie rozciągnąć, co pomaga jej wchłonąć zwierzęta większe od siebie.

Hydroidy nie są już tylko organizmami wielokomórkowymi; ich komórki są zróżnicowane i tworzą tkanki, które pełnią różne funkcje.

Zewnętrzna warstwa ciała hydry składa się z mięśni powłokowych, kłujących, nerwowych i komórek pośrednich. Komórki mięśni powłokowych ściśle przylegają do siebie; służą do ochrony, ściskania i rozciągania ciała, poruszania się, zginania i rozciągania macek. U podstawy każdej takiej komórki znajduje się włókno mięśniowe.

Macki zawierają wiele parzących komórek zawierających trującą ciecz i zwiniętą kłującą nić. Jeśli ofiara dotknie wrażliwych włosów komórki parzącej, nić wystrzeliwuje z komórki i przebija ofiarę, a trucizna spływa po niej do rany. Wystrzelenie wielu komórek parzących zabija małe zwierzęta. Po wyzwoleniu komórka parząca zostaje zastąpiona nową, utworzoną z komórek pośrednich.

Komórki nerwowe stykają się ze sobą w wyniku procesów i tworzą pojedynczą sieć nerwową. Procesy komórek nerwowych kontaktują się z innymi komórkami. Kiedy inne zwierzę dotyka hydry, pobudzenie rozprzestrzenia się w całej sieci nerwowej, co prowadzi do skurczu komórek mięśniowo-skórnych.

Wewnątrz ciało hydry jest wyłożone komórkami trawienno-mięśniowymi i gruczołowymi. Komórki gruczołowe wydzielają sok trawienny do jamy hydry w celu trawienia pokarmu. Komórki mięśni trawiennych przenoszą pokarm do jam, wychwytują go i trawią w sobie w wakuolach trawiennych. Z komórek mięśni trawiennych składniki odżywcze przepływają do wszystkich pozostałych komórek. Niestrawione pozostałości są uwalniane do jamy i usuwane przez usta hydry.

Hydra oddycha tlenem rozpuszczonym w wodzie całą powierzchnią ciała.

Coelenterates to pierwsze dwuwarstwowe starożytne zwierzęta z symetrią promieniową, jamą jelitową (żołądkową) i otworem ustnym. Żyją w wodzie. Istnieją formy siedzące (bentos) i formy pływające (plankton), co jest szczególnie widoczne u meduz. Drapieżniki żerujące na małych skorupiakach, narybku ryb i owadach wodnych.

Polipy koralowe odgrywają znaczącą rolę w biologii mórz południowych, tworząc rafy i atole, które służą jako schronienia i miejsca tarła ryb; jednocześnie stwarzają zagrożenie dla statków.

Duże meduzy są zjadane przez ludzi, ale powodują również poważne oparzenia u pływaków. Wapień rafowy służy do dekoracji i jako materiał budowlany. Jednak niszcząc rafy, ludzie zmniejszają zasoby ryb. Najbardziej znane rafy na morzach południowych znajdują się wzdłuż wybrzeży Australii, u wybrzeży Wysp Sundajskich i na Polinezji.

Coelenterates to najstarszy typ prymitywnych dwuwarstwowych zwierząt wielokomórkowych. Pozbawiony prawdziwych narządów. Ich badania mają wyjątkowe znaczenie dla zrozumienia epoki świata zwierząt: starożytne gatunki tego typu były przodkami wszystkich wyższych zwierząt wielokomórkowych.

Coelenterates to głównie zwierzęta morskie, rzadziej słodkowodne. Wiele z nich przyczepia się do podwodnych obiektów, inne zaś powoli unoszą się w wodzie. Dołączone formy mają zwykle kształt kielicha i nazywane są polipami. Dolnym końcem ciała są przymocowane do podłoża, na przeciwległym końcu znajduje się otwór otoczony koroną macek. Pływające formy mają zwykle kształt dzwonu lub parasola i nazywane są meduzami.

Ciało koelenteratów ma symetrię promieniową (promieniową). Dzięki niemu możesz narysować dwie lub więcej (2, 4, 6, 8 lub więcej) płaszczyzn dzielących ciało na symetryczne połowy. W organizmie, który można porównać do worka dwuwarstwowego, wykształca się tylko jedna jama – jama żołądkowa, która pełni funkcję jelita pierwotnego (stąd nazwa tego typu). Komunikuje się ze środowiskiem zewnętrznym poprzez pojedynczy otwór, który pełni funkcję jamy ustnej i odbytu. Ściana worka składa się z dwóch warstw komórek: zewnętrznej (ektodermy) i wewnętrznej (endodermy). Pomiędzy warstwami komórek znajduje się substancja bez struktury. Tworzy albo cienką płytkę nośną, albo szeroką warstwę galaretowatej mezoglei. W wielu koelenteratach (na przykład meduzach) kanały rozciągają się od jamy żołądka, tworząc wraz z jamą żołądka złożony układ żołądkowo-naczyniowy (gastro-naczyniowy).

Komórki ciała koelenteratów są zróżnicowane.

Komórki ektodermy prezentowane są w kilku typach:
- komórki powłokowe (nabłonkowe) - tworzą osłonę ciała, pełnią funkcję ochronną
  Komórki nabłonkowo-mięśniowe - w niższych formach (hydroidalnych) komórkach powłokowych mają długi proces wydłużony równolegle do powierzchni ciała, w cytoplazmie, w której rozwijają się włókna kurczliwe. Połączenie takich procesów tworzy warstwę formacji mięśniowych. Komórki mięśni nabłonkowych łączą funkcje osłony ochronnej i aparatu ruchowego. Dzięki skurczowi lub rozluźnieniu mięśni hydra może się kurczyć, pogrubiać lub zwężać, rozciągać, zginać na boki, przyczepiać się do innych części łodyg i w ten sposób poruszać się powoli. W wyższych koelenteratach izolowana jest tkanka mięśniowa. Meduzy mają potężne wiązki włókien mięśniowych.
- komórki nerwowe w kształcie gwiazdy. Procesy komórek nerwowych komunikują się ze sobą, tworząc splot nerwowy lub rozproszony układ nerwowy.
- komórki pośrednie (śródmiąższowe) - przywracają uszkodzone obszary ciała. Komórki pośrednie mogą tworzyć komórki mięśniowe, nerwowe, rozrodcze i inne.
- komórki parzące (pokrzywy) - zlokalizowane wśród komórek powłokowych, pojedynczo lub w grupach. Mają specjalną kapsułkę zawierającą spiralnie skręconą nitkę kłującą. Wnęka kapsułki wypełniona jest płynem. Na zewnętrznej powierzchni komórki parzącej rozwija się cienki, wrażliwy włos – cnidocyl. Kiedy małe zwierzę dotknie, sierść odchyla się, a kłująca nić zostaje wyrzucona i wyprostowana, przez co paraliżująca trucizna przedostaje się do ciała ofiary. Po wyrzuceniu nici komórka kłująca umiera. Komórki kłujące odnawiają się dzięki niezróżnicowanym komórkom śródmiąższowym leżącym w ektodermie.
Komórki endodermy wyścielają jamę żołądkową (jelitową) i pełnią głównie funkcję trawienia. Obejmują one
- komórki gruczołowe wydzielające enzymy trawienne do jamy żołądka
- komórki trawienne z funkcją fagocytarną. Komórki trawienne (w niższych formach) również mają procesy, w których rozwijają się włókna kurczliwe, zorientowane prostopadle do podobnych formacji komórek mięśni powłokowych. Wici (1-3 z każdej komórki) są kierowane z komórek nabłonkowo-mięśniowych w stronę jamy jelitowej i mogą tworzyć się wyrostki przypominające fałszywe odnóża, które wychwytują drobne cząstki pokarmu i trawią je wewnątrzkomórkowo w wakuolach trawiennych. Zatem koelenteraty łączą trawienie wewnątrzkomórkowe charakterystyczne dla pierwotniaków z trawieniem jelitowym charakterystycznym dla zwierząt wyższych.

Układ nerwowy jest prymitywny. W obu warstwach komórkowych znajdują się specjalne wrażliwe (receptorowe) komórki, które odbierają bodźce zewnętrzne. Od ich podstawnego końca rozciąga się długi wyrostek nerwowy, wzdłuż którego impuls nerwowy dociera do wieloprocesowych (wielobiegunowych) komórek nerwowych. Te ostatnie są zlokalizowane pojedynczo i nie tworzą węzłów nerwowych, ale są połączone ze sobą procesami i tworzą sieć nerwową. Taki układ nerwowy nazywa się rozproszonym.

Narządy rozrodcze reprezentowane są wyłącznie przez gruczoły płciowe (gonady). Rozmnażanie odbywa się płciowo i bezpłciowo (pączkowanie). Wiele koelenteratów charakteryzuje się przemianą pokoleń: polipy, rozmnażając się przez pączkowanie, dają początek zarówno nowym polipom, jak i meduzom. Te ostatnie, rozmnażając się płciowo, wytwarzają pokolenie polipów. Ta naprzemienność rozmnażania płciowego z rozmnażaniem wegetatywnym nazywa się metagenezą. [pokazywać] .

Metageneza zachodzi w wielu koelenteratach. Na przykład znana meduza z Morza Czarnego - Aurelia - rozmnaża się płciowo. Plemniki i komórki jajowe powstające w jej ciele są uwalniane do wody. Z zapłodnionych jaj rozwijają się osobniki pokolenia bezpłciowego - polipy aurelii. Polip rośnie, jego ciało wydłuża się, a następnie dzieli się poprzez poprzeczne zwężenia (strobilacja polipa) na kilka osobników, które wyglądają jak ułożone w stos spodki. Osobniki te oddzielają się od polipa i rozwijają w meduzę, która rozmnaża się płciowo.

Systematycznie gromadę dzieli się na dwa podtypy: cnidarianie (Cnidaria) i inne niż cnidaria (Acnidaria). Znanych jest około 9000 gatunków parzydełkowców i tylko 84 gatunki nieparzydeł.

PODTYP Użądlenia

Charakterystyka podtypu

Coelenterates, zwane cnidarianami, mają komórki parzące. Należą do nich klasy: hydroidy (Hydrozoa), scyphoidy (Scyphozoa) i polipy koralowe (Anthozoa).

Hydroidy klasy (hydrozoa)

Osobnik ma postać polipa lub meduzy. Jama jelitowa polipów jest pozbawiona przegród promieniowych. Gonady rozwijają się w ektodermie. W morzu żyje około 2800 gatunków, ale istnieje kilka form słodkowodnych.

Podklasa Hydroidy (Hydroidea) - kolonie denne, przylegające. U niektórych gatunków niekolonialnych polipy mogą unosić się na powierzchni wody. W obrębie każdego gatunku wszystkie osobniki o strukturze meduzoidalnej są takie same.
- Zamów Leptolida - są osobniki zarówno pochodzenia polipoidalnego, jak i meduzoidalnego. Przeważnie organizmy morskie, bardzo rzadko słodkowodne.
- Zamów Hydrocorallia (Hydrocorallia) - pień i gałęzie kolonii są wapienne, często zabarwione na piękny żółtawy, różowy lub czerwony kolor. Osobniki medusoidalne są słabo rozwinięte i zakopane głęboko w szkielecie. Wyłącznie organizmy morskie.
- Zamów Chondrophora - kolonia składa się z pływającego polipa i przyczepionych do niego osobników meduzoidalnych. Wyłącznie zwierzęta morskie. Wcześniej klasyfikowano je jako podklasę syfonoforów.
- Zamów Tachylida (Trachylida) - wyłącznie hydroidy morskie, w kształcie meduzy, bez polipów.
- Zamów Hydra (Hydrida) - samotne polipy słodkowodne, nie tworzą meduz.
Podklasa Siphonophora - pływające kolonie, które obejmują osobniki polipoidalne i meduzoidalne o różnych strukturach. Żyją wyłącznie w morzu.

Hydra, polip słodkowodny- typowy przedstawiciel hydroidów, a jednocześnie wszystkich parzydełkowców. Kilka gatunków tych polipów jest szeroko rozpowszechnionych w stawach, jeziorach i małych rzekach.

Hydra to małe, około 1 cm długości, brązowo-zielone zwierzę o cylindrycznym kształcie ciała. Na jednym końcu znajduje się otwór gębowy, otoczony koroną bardzo ruchomych macek, których u różnych gatunków jest od 6 do 12. Na drugim końcu znajduje się łodyga z podeszwą, która służy do mocowania do podwodnych obiektów. Biegun, na którym znajduje się usta, nazywa się ustnym, przeciwny biegun nazywa się aboralnym.

Hydra prowadzi siedzący tryb życia. Przyczepiony do podwodnych roślin i zwisający końcem pyska do wody, paraliżuje przepływającą ofiarę kłującymi nitkami, chwyta ją mackami i zasysa do jamy żołądka, gdzie pod wpływem enzymów komórek gruczołowych następuje trawienie. Hydry żywią się głównie małymi skorupiakami (rozwielikami, cyklopami), a także orzęskami, skąposzczetami i narybkiem.

Trawienie. Pod wpływem enzymów w komórkach gruczołowych endodermy wyścielającej jamę żołądka ciało schwytanej ofiary rozpada się na małe cząsteczki, które są wychwytywane przez komórki posiadające pseudopodia. Część z tych komórek ma stałe miejsce w endodermie, inne (ameboidy) są mobilne i poruszają się. W tych komórkach następuje zakończenie trawienia pokarmu. W związku z tym w koelenteratach istnieją dwie metody trawienia: wraz z starszą, wewnątrzkomórkową, pojawia się zewnątrzkomórkowa, bardziej postępowa metoda przetwarzania żywności. Następnie, w związku z ewolucją świata organicznego i układu trawiennego, trawienie wewnątrzkomórkowe straciło na znaczeniu w procesie odżywiania i przyswajania pokarmu, jednak zdolność do tego została zachowana w poszczególnych komórkach zwierząt na wszystkich etapach rozwoju aż do najwyższe i u ludzi. Komórki te, odkryte przez I. I. Miecznikowa, nazwano fagocytami.

Ze względu na to, że jama żołądka kończy się ślepo i nie ma odbytu, jama ustna służy nie tylko do jedzenia, ale także do usuwania niestrawionych resztek jedzenia. Jama żołądka pełni funkcję naczyń krwionośnych (przemieszczających składniki odżywcze po całym organizmie). Rozkład substancji w nim zapewnia ruch wici, w które wyposażonych jest wiele komórek endodermalnych. Skurcze w całym ciele służą temu samemu celowi.

Oddychanie i eliminacja zachodzi na drodze dyfuzji zarówno przez komórki ektodermalne, jak i endodermalne.

System nerwowy. Komórki nerwowe tworzą sieć w całym ciele hydry. Sieć ta nazywana jest pierwotnym rozproszonym układem nerwowym. Szczególnie dużo komórek nerwowych znajduje się wokół ust, na mackach i podeszwie. Zatem w koelenteratach pojawia się najprostsza koordynacja funkcji.

Narządy zmysłów. Nie opracowany. Dotyk całą powierzchnią, szczególnie wrażliwe są macki (wrażliwe włoski), wyrzucające kłujące nici, które zabijają ofiarę.

Ruch hydry odbywa się dzięki poprzecznym i podłużnym włóknom mięśniowym zawartym w komórkach nabłonkowych.

Regeneracja hydry– przywrócenie integralności korpusu hydry po jego uszkodzeniu lub utracie jego części. Uszkodzona hydra przywraca utracone części ciała nie tylko po przecięciu jej na pół, ale nawet wtedy, gdy została podzielona na ogromną liczbę części. Z 1/200 hydry może wyrosnąć nowe zwierzę; właściwie z ziarna odradza się cały organizm. Dlatego regenerację hydry często nazywa się dodatkową metodą rozmnażania.

Reprodukcja. Hydra rozmnaża się bezpłciowo i płciowo.

Latem hydra rozmnaża się bezpłciowo – poprzez pączkowanie. W środkowej części ciała znajduje się pączkujący pas, na którym tworzą się guzki (pąki). Pączek rośnie, na jego wierzchołku tworzą się usta i macka, po czym pączek zawiązuje się u nasady, oddziela się od ciała matki i zaczyna żyć samodzielnie.

Wraz z nadejściem chłodnej pogody jesienią komórki rozrodcze – jaja i plemniki – powstają w ektodermie hydry z komórek pośrednich. Jaja znajdują się bliżej podstawy hydry, plemniki rozwijają się w guzkach (męskich gonadach) położonych bliżej ujścia. Każdy plemnik ma długą wić, za pomocą której pływa w wodzie, dociera do komórki jajowej i zapładnia ją w organizmie matki. Zapłodnione jajo zaczyna się dzielić, pokrywa się gęstą podwójną skorupą, opada na dno zbiornika i tam zimuje. Późną jesienią dorosłe hydry giną. Wiosną z zimujących jaj rozwija się nowe pokolenie.

Polipy kolonialne(na przykład kolonialny polip hydroidowy Obelia geniculata) żyją w morzach. Pojedyncza kolonia, czyli tzw. hydrant, ma budowę podobną do hydry. Ściana jego ciała, podobnie jak hydry, składa się z dwóch warstw: endodermy i ektodermy, oddzielonych galaretowatą, pozbawioną struktury masą zwaną mezogleą. Ciało kolonii to rozgałęziony cenosar, wewnątrz którego znajdują się pojedyncze polipy, połączone ze sobą wyrostkami jamy jelitowej w jeden układ trawienny, który umożliwia dystrybucję pożywienia wychwyconego przez jeden polip wśród członków kolonii. Zewnętrzna część stożka pokryta jest twardą skorupą - perisarcomą. W pobliżu każdego hydrantu skorupa ta tworzy rozszerzenie w postaci szkła - przepływ wodny. W przypadku podrażnienia korona macek może zostać wciągnięta w rozszerzenie. Otwór wylotowy każdego hydrantu znajduje się na wzroście, wokół którego znajduje się korona macek.

Polipy kolonialne rozmnażają się bezpłciowo – poprzez pączkowanie. W tym przypadku osobniki, które rozwinęły się na polipie, nie odrywają się, jak w hydrze, ale pozostają związane z organizmem matki. Dorosła kolonia ma wygląd krzaka i składa się głównie z dwóch rodzajów polipów: gastrozoidów (hydrantów), które dostarczają pożywienia i chronią kolonię komórkami parzącymi na mackach oraz gonozoidów, które odpowiadają za rozmnażanie. Istnieją również polipy wyspecjalizowane w pełnieniu funkcji ochronnej.

Gonozoidy to wydłużone formacje w kształcie pręta z przedłużeniem u góry, bez otworu gębowego i macek. Taki osobnik nie może samodzielnie odżywiać się, otrzymuje pożywienie z hydrantów poprzez układ żołądkowy kolonii. Formacja ta nazywa się blastostylem. Błona szkieletowa daje rozszerzenie w kształcie butelki wokół blastostylu - gonotheki. Cała ta formacja jako całość nazywa się gonangią. W gongium, na blastostylu, meduzy powstają przez pączkowanie. Wyrastają z blastostylu, wyłaniają się z gonangium i zaczynają prowadzić wolny tryb życia. W miarę wzrostu meduzy w jej gonadach tworzą się komórki rozrodcze, które są uwalniane do środowiska zewnętrznego, gdzie następuje zapłodnienie.

Z zapłodnionego jaja (zygoty) powstaje blastula, z której w dalszym rozwoju tworzy się dwuwarstwowa larwa, planula, swobodnie unosząca się w wodzie i pokryta rzęskami. Planula osiada na dnie, przyczepia się do podwodnych obiektów i dalej rośnie, dając początek nowemu polipowi. Ten polip tworzy nową kolonię poprzez pączkowanie.

Meduzy hydroidowe mają kształt dzwonu lub parasola, ze środka brzusznej powierzchni zwisa pień (łodyga ustna) z otworem gębowym na końcu. Wzdłuż krawędzi parasola znajdują się macki z komórkami parzącymi oraz przylepnymi podkładkami (przyssawkami) służącymi do łapania zdobyczy (małych skorupiaków, larw bezkręgowców i ryb). Liczba macek jest wielokrotnością czterech. Pokarm z jamy ustnej wchodzi do żołądka, z którego odchodzą cztery proste promieniowe kanały, otaczające krawędź parasola meduzy (kanał pierścieniowy jelita). Mesoglea jest znacznie lepiej rozwinięta niż polipa i stanowi większość ciała. Dzieje się tak za sprawą większej przezroczystości korpusu. Sposób poruszania się meduz jest „reaktywny”, ułatwia to fałd ektodermy wzdłuż krawędzi parasola, zwany „żaglem”.

Ze względu na swobodny tryb życia układ nerwowy meduz jest lepiej rozwinięty niż polipów i oprócz rozproszonej sieci nerwowej ma skupiska komórek nerwowych wzdłuż krawędzi parasola w postaci pierścienia: zewnętrzny - wrażliwy i wewnętrzny - silnik. Znajdują się tu również narządy zmysłów, reprezentowane przez wrażliwe na światło oczy i statocysty (narządy równowagi). Każda statocysta składa się z pęcherzyka z ciałem wapiennym - statolitem, umiejscowionym na elastycznych włóknach pochodzących z wrażliwych komórek pęcherzyka. Jeśli zmienia się położenie ciała meduzy w przestrzeni, statolit przesuwa się, co jest postrzegane przez wrażliwe komórki.

Meduzy są dwupienne. Ich gonady znajdują się pod ektodermą, na wklęsłej powierzchni ciała pod kanałami promieniowymi lub w okolicy trąby jamy ustnej. W gonadach tworzą się komórki rozrodcze, które po osiągnięciu dojrzałości są wydalane przez pęknięcie ściany ciała. Biologiczne znaczenie mobilnych meduz polega na tym, że dzięki nim hydroidy ulegają rozproszeniu.

Klasa Scyfozoa

Osobnik ma wygląd małego polipa lub dużej meduzy, albo zwierzę nosi cechy obu pokoleń. Jama jelitowa polipów ma 4 niekompletne przegrody promieniowe. Gonady rozwijają się w endodermie meduz. Około 200 gatunków. Wyłącznie organizmy morskie.

Rząd Coronomedusae (Coronata) to głównie meduzy głębinowe, których parasol jest podzielony przewężeniem na centralny dysk i koronę. Polip tworzy wokół siebie ochronną rurkę chitynoidową.
Zamów Discomedusae - parasol meduz jest solidny, istnieją kanały promieniowe. Polipom brakuje rurki ochronnej.
Rząd Cubomedusae - parasol meduzy jest solidny, ale brakuje mu kanałów promienistych, których funkcję pełnią daleko wystające woreczki żołądkowe. Polip bez rurki ochronnej.
Rząd Stauromedusae to unikalne organizmy denne, które łączą w swojej strukturze cechy meduzy i polipa.

Większość cyklu życiowego koelenteratów z tej klasy odbywa się w fazie meduzoidalnej, natomiast faza polipoidalna jest krótkotrwała lub nieobecna. Koelenteraty scyfoidów mają bardziej złożoną strukturę niż hydroidy.

W przeciwieństwie do meduz hydroidowych, meduzy scyphoidalne są większe, mają wysoko rozwiniętą mezogleę i bardziej rozwinięty układ nerwowy ze skupiskami komórek nerwowych w postaci guzków - zwojów, które znajdują się głównie na obwodzie dzwonu. Jama żołądka jest podzielona na komory. Od niego promieniowo odchodzą kanały, połączone kanałem pierścieniowym umieszczonym wzdłuż krawędzi korpusu. Zbiór kanałów tworzy układ żołądkowo-naczyniowy.

Metodą poruszania się jest „odrzutowiec”, ale ponieważ kosyfoidy nie mają „żagla”, ruch osiąga się poprzez kurczenie się ścian parasola. Wzdłuż krawędzi parasola znajdują się złożone narządy zmysłów - rhopalia. Każde rhopalium zawiera „dół węchowy”, narząd równowagi i stymulacji ruchu parasola - statocystę, wrażliwe na światło ocellus. Meduzy Scyphoid są drapieżnikami, ale gatunki głębinowe żywią się martwymi organizmami.

Komórki płciowe powstają w gruczołach płciowych - gonadach, znajdujących się w endodermie. Gamety są usuwane przez usta, a zapłodnione jaja rozwijają się w planulę. Dalszy rozwój następuje w wyniku przemian pokoleń, z przewagą pokolenia meduz. Powstawanie polipów jest krótkotrwałe.

Macki meduz są wyposażone w dużą liczbę komórek parzących. Oparzenia wielu meduz są wrażliwe na duże zwierzęta i ludzi. Poważne oparzenia z poważnymi konsekwencjami mogą powodować meduzy polarne z rodzaju Cyanea, osiągające średnicę 4 m, z mackami o długości do 30 m. Kąpiący się w Morzu Czarnym są czasami spalani przez meduzę Pilema pulmo, a także w Morzu Japonii - autorstwa gonionemus vertens.

Przedstawiciele klasy meduz scyfoidów obejmują:

Meduza Aurelia (meduza uszata) (Aurelia aurita) [pokazywać] .
Meduza uszata Aurelia aurita
Żyje w regionach Bałtyckim, Białym, Barentsa, Czarnym, Azowskim, Japońskim i Beringa i często występuje w dużych ilościach.
Swoją nazwę zawdzięcza płatom ust, które mają kształt uszu osła. Parasol meduzy uszatej osiąga czasami średnicę 40 cm. Łatwo go rozpoznać po różowawym lub lekko fioletowym kolorze i czterech ciemnych prążkach w środkowej części parasolki - gonadach.
Latem, przy spokojnej pogodzie, podczas odpływu lub przypływu, można zobaczyć dużą liczbę tych pięknych meduz, powoli transportowanych przez prąd. Ich ciała kołyszą się spokojnie w wodzie. Meduza uszata jest słabym pływakiem; dzięki skurczom parasola może jedynie powoli wypłynąć na powierzchnię, a następnie zamrożona w bezruchu zanurzyć się w głębiny.
Na krawędzi parasola aurelii znajduje się 8 rhopalii z oczkami i statocystami. Te narządy zmysłów pozwalają meduzie przebywać w pewnej odległości od powierzchni morza, gdzie jej delikatne ciało zostanie szybko rozerwane przez fale. Meduza uszata chwyta pożywienie za pomocą długich i bardzo cienkich macek, które „wciągają” małe zwierzęta planktonowe do pyska meduzy. Połknięty pokarm najpierw trafia do gardła, a następnie do żołądka. Stąd wychodzi 8 prostych kanałów promieniowych i tyle samo kanałów rozgałęzionych. Jeśli użyjesz pipety do wprowadzenia roztworu atramentu do żołądka meduzy, możesz zobaczyć, jak nabłonek wiciowy endodermy przenosi cząsteczki jedzenia przez kanały układu żołądkowego. Tusz do rzęs wnika najpierw do nierozgałęzionych kanałów, następnie wchodzi do kanału pierścieniowego i wraca do żołądka kanałami rozgałęzionymi. Stąd niestrawione cząsteczki jedzenia są wyrzucane przez usta.
Gonady aurelii, mające kształt czterech otwartych lub pełnych pierścieni, znajdują się w workach żołądka. Kiedy zawarte w nich jaja dojrzewają, ściana gonad pęka i jaja są wyrzucane przez usta. W przeciwieństwie do większości scyphojellyfish, Aurelia wykazuje szczególny rodzaj troski o swoje potomstwo. Płatki ustne tej meduzy mają wzdłuż wewnętrznej strony głęboki, podłużny rowek, zaczynający się od otworu gębowego i kończący się na samym końcu płatka. Po obu stronach rynny znajdują się liczne małe otwory prowadzące do małych wnęk kieszonkowych. U pływającej meduzy jej płaty ustne są opuszczone, tak że jaja wyłaniające się z otworu gębowego nieuchronnie wpadają do rynien i poruszając się wzdłuż nich, zatrzymują się w kieszeniach. Następuje tu zapłodnienie i rozwój jaj. Z kieszeni wychodzą w pełni uformowane planule. Jeśli umieścisz dużą samicę Aurelii w akwarium, w ciągu kilku minut zauważysz w wodzie wiele jasnych kropek. Są to planulae, które opuściły kieszenie i unoszą się za pomocą rzęsek.
Młode planule mają tendencję do przemieszczania się w stronę źródła światła i wkrótce gromadzą się w górnej części oświetlonej strony akwarium. Prawdopodobnie ta właściwość pomaga im wydostać się z zaciemnionych kieszeni na wolność i pozostać blisko powierzchni bez wchodzenia w głębiny.
Wkrótce planule mają tendencję do opadania na dno, ale zawsze w jasnych miejscach. Tutaj nadal płyną energicznie. Okres swobodnego poruszania się planuli trwa od 2 do 7 dni, po czym osiadają na dnie i przyczepiają przedni koniec do jakiegoś stałego przedmiotu.
Po dwóch lub trzech dniach osiadła planula zamienia się w mały polip - kosfistoma, który ma 4 macki. Wkrótce pomiędzy pierwszymi mackami pojawiają się 4 nowe macki, a następnie 8 kolejnych. Scyphistomy aktywnie żerują, chwytając orzęski i skorupiaki. Obserwuje się także kanibalizm - zjadanie planuli tego samego gatunku przez kosystomy. Scyphistomy mogą rozmnażać się poprzez pączkowanie, tworząc podobne polipy. Scyphistoma zimuje, a następnej wiosny, wraz z nadejściem ocieplenia, zachodzą w nim poważne zmiany. Macki kosfistomy ulegają skróceniu, a na ciele pojawiają się zwężenia w kształcie pierścienia. Wkrótce pierwszy eter oddziela się od górnego końca kosfistomy - małej, całkowicie przezroczystej larwy meduzy w kształcie gwiazdy. W połowie lata z eteru rozwija się nowa generacja meduz uszatych.
Meduza Cyanea (Suapea) [pokazywać] .

Największą meduzą jest kosfoidowata meduza cyanea. Ci giganci wśród koelenteratów żyją tylko w zimnych wodach. Średnica parasola cyjanii może osiągnąć 2 m, długość macek wynosi 30 m. Zewnętrznie cyjania jest bardzo piękna. Parasol jest zwykle żółtawy w środku, ciemnoczerwony na krawędziach. Płatki ustne wyglądają jak szerokie szkarłatno-czerwone zasłony, macki są w kolorze jasnoróżowym. Młode meduzy są szczególnie jaskrawe. Jad kapsułek parzących jest niebezpieczny dla ludzi.
meduza rhizostoma lub kornet (Rhizostoma pulmo) [pokazywać] .

Narożnik kosifoidalny żyje w Morzu Czarnym i Azowskim. Parasol tej meduzy ma kształt półkuli lub stożka z zaokrąglonym wierzchołkiem. Duże okazy rizostomii trudno zmieścić w wiadrze. Kolor meduzy jest białawy, ale wzdłuż krawędzi parasola znajduje się bardzo jasna niebieska lub fioletowa obwódka. Ta meduza nie ma macek, ale jej płaty ustne rozgałęziają się na dwie części, a ich boki tworzą liczne fałdy i rosną razem. Końce płatów ustnych nie mają fałd i kończą się ośmioma wyrostkami przypominającymi korzenie, od których wzięła się nazwa meduzy. Pysk dorosłych kornetów jest zarośnięty, a jego rolę pełnią liczne małe dziurki w fałdach płatów ustnych. Trawienie zachodzi również tutaj, w płatach ustnych. W górnej części płatów ustnych rogu znajdują się dodatkowe fałdy, tzw. epolety, które usprawniają pracę układu trawiennego. Korneroty żywią się najmniejszymi organizmami planktonowymi, wsysając je wraz z wodą do jamy żołądka.
Cornerots są całkiem dobrymi pływakami. Opływowy kształt ciała i silne mięśnie parasola pozwalają im poruszać się do przodu szybkimi, częstymi pchnięciami. Warto zauważyć, że w przeciwieństwie do większości meduz, rożek może zmieniać swój ruch w dowolnym kierunku, w tym w dół. Kąpiący się nie są zbyt szczęśliwi, gdy spotykają kornet: jeśli go dotkniesz, możesz dostać dość silnego, bolesnego „oparzenia”. Cornermouthy żyją zwykle na płytkich głębokościach w pobliżu brzegów i często występują w dużych ilościach w ujściach rzek Morza Czarnego.
jadalna rhopilema (Rhopilema esculenta) [pokazywać] .
Rhopilema jadalna (Rhopilema esculenta) żyje w ciepłych wodach przybrzeżnych, gromadząc się masowo w pobliżu ujść rzek. Zauważono, że meduzy te najintensywniej rosną po nadejściu letniej tropikalnej pory deszczowej. W porze deszczowej rzeki niosą do morza duże ilości materii organicznej, co sprzyja rozwojowi planktonu, którym żywią się meduzy. Wraz z Aurelią Rhopilema jest spożywana w Chinach i Japonii. Zewnętrznie Rhopilema przypomina Cornerot z Morza Czarnego, różniąc się od niego żółtawym lub czerwonawym kolorem płatków ustnych i obecnością dużej liczby wyrostków przypominających palce. Mesoglea parasola służy do jedzenia.
Ropylemy są nieaktywne. Ich ruchy zależą głównie od prądów morskich i wiatrów. Czasami pod wpływem prądu i wiatru skupiska meduz tworzą pasy o długości 2,5-3 km. Latem w niektórych miejscach na wybrzeżu południowych Chin morze staje się białe od nagromadzonych zmarszczek, które kołyszą się blisko powierzchni.
Meduzy łowi się za pomocą sieci lub specjalnego sprzętu wędkarskiego, który wygląda jak duży worek siatki o drobnych oczkach umieszczony na obręczy. Podczas przypływu lub odpływu worek napompowuje prąd i dostają się do niego meduzy, które nie mogą się wydostać ze względu na brak aktywności. Płaty ustne złapanych meduz oddziela się, a parasol myje się do całkowitego usunięcia narządów wewnętrznych i śluzu. Zatem zasadniczo tylko mezoglea parasola trafia do dalszego przetwarzania. Według przenośnego wyrażenia Chińczyków mięso meduz jest „kryształowe”. Meduzy solone są solą kuchenną zmieszaną z ałunem. Solone meduzy dodaje się do różnych sałatek, spożywa się je także gotowane i smażone, doprawiane pieprzem, cynamonem i gałką muszkatołową. Oczywiście meduza jest produktem o niskiej wartości odżywczej, ale solona ropilema nadal zawiera pewną ilość białek, tłuszczów i węglowodanów, a także witamin B 12, B 2 i kwasu nikotynowego.
Meduza uszata, jadalna rhopilema i niektóre blisko spokrewnione gatunki scyphojellyfish to najprawdopodobniej jedyne koelenteraty zjadane przez ludzi. W Japonii i Chinach prowadzono nawet specjalne połowy tych meduz i co roku wydobywa się tam tysiące ton „kryształowego mięsa”.

Klasa polipy koralowe (Anthozoa)

Polipy koralowe to wyłącznie organizmy morskie w formie kolonialnej lub czasami samotnej. Znanych jest około 6000 gatunków. Polipy koralowe są większe niż polipy hydroidowe. Ciało ma kształt cylindryczny i nie jest podzielone na tułów i nogę. W formach kolonialnych dolny koniec trzonu polipa jest przyczepiony do kolonii, a w przypadku pojedynczych polipów jest wyposażony w podeszwę mocującą. Macki polipów koralowych znajdują się w jednej lub kilku blisko siebie rozmieszczonych koronach.

Istnieją dwie duże grupy polipów koralowych: ośmiopromienne (Octocorallia) i sześciopromienne (Hexacorallia). Te pierwsze mają zawsze 8 macek i są wyposażone na krawędziach w małe narośla - pinnules; w tych drugich liczba macek jest zwykle dość duża i z reguły jest wielokrotnością sześciu. Macki koralowców sześcioramiennych są gładkie i pozbawione kopnięć.

Górna część polipa, pomiędzy mackami, nazywana jest dyskiem ustnym. Pośrodku znajduje się szczelinowy otwór gębowy. Usta prowadzą do gardła, pokrytego ektodermą. Jedna z krawędzi szczeliny ustnej i schodzącej z niej gardła nazywa się syfonoglifem. Ektoderma syfonoglifu pokryta jest komórkami nabłonkowymi z bardzo dużymi rzęskami, które są w ciągłym ruchu i kierują wodę do jamy jelitowej polipa.

Jama jelitowa polipa koralowego jest podzielona na komory podłużnymi przegrodami endodermalnymi (przegrodami). W górnej części trzonu polipa przegrody rosną jedną krawędzią do ściany ciała, a drugą do gardła. W dolnej części polipa, poniżej gardła, przegrody przyczepiają się jedynie do ściany ciała, w wyniku czego środkowa część jamy żołądka – żołądek – pozostaje niepodzielna. Liczba przegród odpowiada liczbie macek. Wzdłuż każdej przegrody, wzdłuż jednego z jej boków, znajduje się muskularny grzbiet.

Wolne krawędzie przegród są pogrubione i nazywane są włóknami krezkowymi. Dwa z tych włókien, umieszczone na parze sąsiednich przegród naprzeciw syfonoglifu, są pokryte specjalnymi komórkami z długimi rzęskami. Rzęski są w ciągłym ruchu i wypychają wodę z jamy żołądka. Wspólna praca nabłonka rzęskowego tych dwóch włókien krezkowych i syfonoglifu zapewnia stałą wymianę wody w jamie żołądka. Dzięki nim świeża, bogata w tlen woda stale przedostaje się do jamy jelitowej. Pożywienie otrzymują także gatunki żywiące się drobnymi organizmami planktonowymi. Pozostałe włókna krezkowe odgrywają ważną rolę w trawieniu, ponieważ są utworzone przez gruczołowe komórki endodermalne, które wydzielają soki trawienne.

Rozmnażanie odbywa się bezpłciowo – przez pączkowanie i płciowo – z metamorfozą, poprzez stadium swobodnie pływającej larwy – planuli. Gonady rozwijają się w endodermie przegrody. Polipy koralowe charakteryzują się jedynie stanem polipoidalnym; nie ma przemiany pokoleń, ponieważ nie tworzą meduz, a zatem nie ma stadium meduzoidalnego.

Komórki ektodermy polipów koralowców wytwarzają substancję rogową lub wydzielają dwutlenek węgla, z którego zbudowany jest szkielet zewnętrzny lub wewnętrzny. W polipach koralowców szkielet odgrywa bardzo ważną rolę.

Koralowce ośmiopromienne mają szkielet składający się z pojedynczych igieł wapiennych - drzazg znajdujących się w mezoglei. Czasami drzazgi są ze sobą połączone, łącząc się lub łącząc organiczną substancją przypominającą róg.

Wśród koralowców sześcioramiennych występują formy bezszkieletowe, takie jak ukwiały. Częściej jednak posiadają szkielet, który może być albo wewnętrzny – w postaci pręta z substancji przypominającej róg, albo zewnętrzny – wapienny.

Szkielet przedstawicieli grupy madreporidae osiąga szczególnie dużą złożoność. Jest wydzielany przez ektodermę polipów i początkowo ma wygląd talerza lub niskiej miseczki, w której znajduje się sam polip. Następnie szkielet zaczyna rosnąć, pojawiają się na nim promieniowe żebra odpowiadające przegrodom polipa. Wkrótce polip wygląda, jakby był wbity w szkieletową podstawę, która wnika głęboko w jego ciało od dołu, choć jest ograniczona przez ektodermę. Szkielet koralowców madrepore jest bardzo silnie rozwinięty: tkanki miękkie pokrywają go w postaci cienkiego filmu.

Szkielet koelenteratów pełni rolę układu podporowego i wraz z aparatem kłującym stanowi potężną obronę przed wrogami, co przyczyniło się do ich istnienia przez długie okresy geologiczne.

Podklasa koralowców ośmioramiennych (Octocorallia) - formy kolonialne, zwykle przyczepione do podłoża. Polip ma 8 macek, osiem przegród w jamie żołądka i szkielet wewnętrzny. Po bokach macek znajdują się wyrostki - pinnules. Podklasa ta jest podzielona na jednostki:
- Rząd koralowców słonecznych (Helioporida) ma solidny, masywny szkielet.
- Zamów Alcyonaria - koralowce miękkie, szkielet w postaci wapiennych igieł [pokazywać] .
  Większość alcyonarian to koralowce miękkie, które nie mają wyraźnego szkieletu. Tylko niektóre tubipory mają rozwinięty szkielet wapienny. W mezoglei tych koralowców powstają rurki, które są lutowane ze sobą za pomocą płytek poprzecznych. Kształt szkieletu niejasno przypomina organ, dlatego tubipory mają inną nazwę - narządy. Substancje organiczne biorą udział w procesie tworzenia raf.
- Zamów Korale rogowe (Gorgonaria) - szkielet w postaci igieł wapiennych, zwykle występuje również szkielet osiowy z rogowej lub zwapnionej materii organicznej przechodzącej przez pień i gałęzie kolonii. Do rzędu tego zalicza się koralowiec czerwony lub szlachetny (Corallium rubrum), będący przedmiotem połowów. Do wyrobu biżuterii wykorzystuje się szkielety koralowców czerwonych.
- Rząd Pióra morskie (Pennatularia) to wyjątkowa kolonia składająca się z dużego polipa, na którego bocznych wyrostkach rozwijają się wtórne polipy. Podstawa kolonii jest osadzona w ziemi. Niektóre gatunki potrafią się poruszać.
Podklasa Koralowce sześcioramienne (Hexacorallia) - formy kolonialne i samotne. Macki bez bocznych narośli, ich liczba jest zwykle równa lub wielokrotnością sześciu. Jama żołądka jest podzielona złożonym systemem przegród, których liczba jest również wielokrotnością sześciu. Większość przedstawicieli ma zewnętrzny szkielet wapienny; są grupy bez szkieletu. Zawiera:

PODTYP BEZ ŁADOWANIA

Charakterystyka podtypu

Niekłujące koelenteraty zamiast kłujących mają na swoich mackach specjalne lepkie komórki, które służą do chwytania ofiary. Podtyp ten obejmuje jedną klasę - ctenofory.

Klasa Ctenophora- łączy 90 gatunków zwierząt morskich z przezroczystym, galaretowatym ciałem w kształcie worka, w którym rozgałęziają się kanały układu żołądkowo-naczyniowego. Wzdłuż ciała znajduje się 8 rzędów płytek łopatkowych, składających się z połączonych dużych rzęsek komórek ektodermy. Nie ma komórek parzących. Po każdej stronie jamy ustnej znajduje się jedna macka, dzięki czemu powstaje symetria dwupromienna. Ctenofory zawsze pływają do przodu z biegunem ustnym, wykorzystując płytki łopatkowe jako narząd ruchu. Otwór ustny prowadzi do gardła ektodermalnego, które przechodzi do przełyku. Za nim znajduje się endodermalny żołądek z promieniowymi kanałami. Na biegunie aboralnym znajduje się specjalny narząd równowagi zwany aboralem. Jest zbudowany na tej samej zasadzie, co statocysty meduz.

Ctenofory są hermafrodytami. Gonady znajdują się na wyrostkach żołądka pod płytkami łopatkowymi. Gamety są wydalane przez usta. U larw tych zwierząt można prześledzić tworzenie trzeciego listka zarodkowego, mezodermy. Jest to ważna postępowa cecha ctenoforów.

Ctenofory są bardzo interesujące z punktu widzenia filogenezy świata zwierząt, ponieważ oprócz najważniejszej cechy postępowej - rozwoju między ekto- i endodermą podstawy trzeciego listka zarodkowego - mezodermy, dzięki czemu w postaciach dorosłych w galaretowatej substancji mezoglei rozwijają się liczne elementy mięśniowe, mają one szereg innych cech postępowych, zbliżających je do wyższych typów organizmów wielokomórkowych.

Drugim progresywnym znakiem jest obecność elementów dwustronnej (dwustronnej) symetrii. Jest to szczególnie widoczne w pełzającym ctenoforze Coeloplana metschnikowi, badanym przez A.O. Kowalewsky’ego i Ctenoplana kowalewskyi, odkrytym przez A.A. Korotniew (1851-1915). Te ctenofory mają spłaszczony kształt i jako dorosłe osobniki nie mają płytek łopatkowych, dlatego mogą pełzać jedynie po dnie zbiornika. Strona korpusu takiego ctenoforu skierowana w stronę ziemi staje się brzuszna (brzuszna); rozwija się na nim podeszwa; przeciwna, górna strona ciała staje się stroną grzbietową lub grzbietową.

Tak więc w filogenezie świata zwierząt brzuszna i grzbietowa strona ciała najpierw zostały oddzielone w związku z przejściem od pływania do pełzania. Nie ma wątpliwości, że współczesne pełzające ctenofory zachowały w swojej strukturze postępowe cechy tej grupy starożytnych koelenteratów, które stały się przodkami wyższych typów zwierząt.

Jednak w swoich szczegółowych badaniach V.N. Beklemishev (1890-1962) wykazał, że pomimo wspólnych cech strukturalnych ctenoforów i niektórych płazińców morskich założenie o pochodzeniu płazińców z ctenoforów jest nie do utrzymania. Ich wspólne cechy strukturalne wyznaczają ogólne warunki istnienia, które prowadzą do czysto zewnętrznego, zbieżnego podobieństwa.

Znaczenie koelenteratów

Kolonie hydroidów przyczepione do różnych podwodnych obiektów często bardzo gęsto rosną na podwodnych częściach statków, pokrywając je kudłatym „futrem”. W takich przypadkach hydroidy powodują znaczne szkody dla żeglugi, ponieważ takie „futro” gwałtownie zmniejsza prędkość statku. W wielu przypadkach hydroidy osiadając w rurach morskiego systemu zaopatrzenia w wodę prawie całkowicie zamknęły swoje światło i uniemożliwiły dopływ wody. Walka z hydroidami jest dość trudna, ponieważ zwierzęta te są bezpretensjonalne i, jak się wydaje, rozwijają się całkiem dobrze w niesprzyjających warunkach. Ponadto charakteryzują się szybkim wzrostem - w ciągu miesiąca wyrastają krzewy o wysokości 5-7 cm. Aby oczyścić z nich dno statku, należy umieścić go w suchym doku. Tutaj statek zostaje oczyszczony z przerośniętych hydroidów, wieloszczetów, mszywiołów, żołędzi morskich i innych zanieczyszczających zwierząt. Ostatnio zaczęto stosować specjalne toksyczne farby, którymi pokryte podwodne części statku są w znacznie mniejszym stopniu podatne na zabrudzenie.

Robaki, mięczaki, skorupiaki i szkarłupnie żyją w zaroślach hydroidów żyjących na dużych głębokościach. Wiele z nich, np. skorupiaki koz morskich, znajduje schronienie wśród hydroidów, inne, jak np. „pająki” morskie (wieloprzegubowe), nie tylko chowają się w swoich zaroślach, ale także żywią się hydropolipami. Jeśli wokół osad hydroidów rozłożysz siatkę o drobnych oczkach lub, jeszcze lepiej, użyjesz specjalnej tzw. sieci planktonowej, to wśród masy drobnych skorupiaków i larw różnych innych bezkręgowców natkniesz się na meduzy hydroidowe. Pomimo niewielkich rozmiarów meduzy hydroidowe są bardzo żarłoczne. Jedzą dużo skorupiaków i dlatego są uważane za zwierzęta szkodliwe - konkurentów ryb planktonożernych. Meduzy potrzebują obfitego pożywienia do rozwoju produktów rozrodczych. Podczas pływania wyrzucają do morza ogromną liczbę jaj, które następnie powodują powstawanie polipoidalnych hydroidów.

Niektóre meduzy stanowią poważne zagrożenie dla ludzi. Latem na Morzu Czarnym i Azowskim występują bardzo liczne meduzy, a jeśli je dotkniesz, możesz doznać silnego i bolesnego „oparzenia”. W faunie naszych mórz Dalekiego Wschodu występuje także jedna meduza, która w kontakcie z nią powoduje poważne choroby. Miejscowi mieszkańcy nazywają tę meduzę „krzyżem” ze względu na krzyżowy układ czterech ciemnych kanałów promieniowych, wzdłuż których rozciągają się cztery również ciemne gonady. Parasol meduzy jest przezroczysty, o lekko żółto-zielonym kolorze. Rozmiar meduzy jest niewielki: parasol niektórych okazów osiąga średnicę 25 mm, ale zwykle są one znacznie mniejsze, tylko 15-18 mm. Na krawędzi parasola krzyża (nazwa naukowa – Gonionemus vertens) znajduje się aż 80 macek, które potrafią silnie rozciągać się i kurczyć. Macki są gęsto osadzone w komórkach parzących, które są ułożone w pasy. Na środku długości macki znajduje się mała przyssawka, za pomocą której meduza przyczepia się do różnych podwodnych obiektów.

Crossfishes żyją w Morzu Japońskim i w pobliżu Wysp Kurylskich. Zwykle przebywają w płytkiej wodzie. Ich ulubionym miejscem są zarośla wodorostów. Tutaj pływają i wiszą na źdźbłach trawy, przyczepione przyssawkami. Czasami można je spotkać w czystej wodzie, ale zwykle niedaleko zarośli półpaśca. Podczas deszczu, gdy woda morska u wybrzeży ulega znacznemu odsoleniu, meduzy giną. W deszczowe lata prawie ich nie ma, ale pod koniec suchego lata krzyże pojawiają się masowo.

Chociaż krzyżówki potrafią swobodnie pływać, zwykle wolą czyhać na ofiarę, przyczepiając się do obiektu. Dlatego też, gdy jedna z macek krzyża przypadkowo dotknie ciała kąpiącej się osoby, meduza rzuca się w tym kierunku i próbuje przyczepić się za pomocą przyssawek i kapsułek parzących. W tym momencie kąpiący się odczuwa silne „oparzenie”; po kilku minutach skóra w miejscu kontaktu macki staje się czerwona i pojawiają się pęcherze. Jeśli poczujesz „oparzenie”, musisz natychmiast wyjść z wody. W ciągu 10-30 minut pojawia się ogólne osłabienie, pojawia się ból w dolnej części pleców, oddychanie staje się trudne, drętwieją ręce i nogi. Dobrze, jeśli brzeg jest blisko, w przeciwnym razie możesz utonąć. Należy ułożyć poszkodowanego w wygodnym miejscu i natychmiast wezwać lekarza. W leczeniu stosuje się podskórne zastrzyki adrenaliny i efedryny; w najcięższych przypadkach stosuje się sztuczne oddychanie. Choroba trwa 4-5 dni, ale nawet po tym okresie osoby dotknięte małą meduzą nadal przez długi czas nie mogą w pełni wyzdrowieć.

Szczególnie niebezpieczne są powtarzające się oparzenia. Ustalono, że trucizna krzyżowa nie tylko nie rozwija odporności, ale wręcz przeciwnie, powoduje nadwrażliwość organizmu nawet na małe dawki tej samej trucizny. Zjawisko to znane jest w medycynie jako anafiloksja.

Przed krzyżem dość trudno się obronić. W miejscach, gdzie zwykle pływa dużo ludzi, w celu zwalczania krzyżówki koszą półpasiec, ogradzają kąpieliska drobną siatką i łowią krzyżówkę specjalnymi siatkami.

Warto zauważyć, że takie trujące właściwości mają krzyżówki żyjące tylko na Oceanie Spokojnym. Bardzo bliska forma, należąca do tego samego gatunku, ale do innego podgatunku, żyjąca na amerykańskich i europejskich wybrzeżach Oceanu Atlantyckiego, jest całkowicie nieszkodliwa.

Niektóre meduzy tropikalne są spożywane w Japonii i Chinach i nazywane są „kryształowym mięsem”. Ciało meduzy ma konsystencję galaretowatą, prawie przezroczystą, zawiera dużo wody i niewielką ilość białek, tłuszczów, węglowodanów, witamin B1, B2 i kwasu nikotynowego.

Ogólna charakterystyka, różnorodność typów

Rodzaj koelenteratów ma około 9 tysięcy gatunków. Pochodzą z kolonialnych pierwotniaków – wiciowców i występują we wszystkich morzach i zbiornikach słodkowodnych. Rodzaj koelenteratów dzieli się na trzy klasy: polipy hydroidowe, scyfoidowe i koralowe.

Główne aromaty, które przyczyniły się do pojawienia się koelenteratów:

pojawienie się wielokomórkowości w wyniku specjalizacji i asocjacji oddziałujących komórek;
wygląd struktury dwuwarstwowej;
występowanie trawienia w jamie ustnej;
wygląd części ciała zróżnicowany ze względu na funkcję;
pojawienie się symetrii promieniowej.

Coelenterates prowadzą wodny, wolnożyjący lub siedzący tryb życia. Są to zwierzęta dwuwarstwowe, w ontogenezie tworzą dwa listki zarodkowe - ekto- i endodermę, pomiędzy którymi znajduje się mesoglea - płytka nośna. Ich wewnętrzna jama nazywa się jamą żołądkową. Tutaj trawione jest jedzenie, którego resztki są usuwane przez usta, otoczone mackami (w hydrach).

Klasa hydroidów

Przedstawicielem tej klasy jest hydra słodkowodna.

Hydra jest polipem wielkości około 1 cm. Żyje w zbiornikach słodkowodnych, przyczepiając się do podłoża za pomocą podeszwy. Przedni koniec ciała zwierzęcia tworzy usta otoczone mackami. Ciało hydry pokryte jest ektodermą składającą się z kilku rodzajów komórek:

nabłonkowo-mięśniowy;
mediator;
kłujący;
seksualny;
nerwowy.

Endoderma Hydra składa się z komórek nabłonkowo-mięśniowych, trawiennych i komórek gruczołowych.

Lewy - Schemat rozmieszczenia komórek nerwowych w ciele hydry. (według Hessego). Po prawej - komórki kłujące: A - w stanie spoczynku, B - z wyrzuconą nitką kłującą (wg Kuhna): 1 - jądro; 2 - kapsułka kłująca; 3 - knidocyl; 4 - kłująca nić z kolcami; 5 - kolce

Ważne cechy koelenteratów:

obecność komórek parzących w warstwie zewnętrznej. Rozwijają się z pośrednich i składają się z torebki parzącej wypełnionej płynem oraz nitki parzącej umieszczonej w kapsułce. Komórki kłujące służą jako broń ataku i obrony;
Trawienie w jamie ustnej z zachowaniem trawienia wewnątrzkomórkowego.

Hydry to drapieżniki żywiące się małymi skorupiakami i narybkiem ryb.

Oddychanie i wydalanie odbywa się na całej powierzchni ciała.

Drażliwość objawia się w postaci odruchów motorycznych. Macki reagują najwyraźniej na podrażnienie, ponieważ są w nich gęsto skoncentrowane komórki nerwowe i nabłonkowo-mięśniowe.

Hydra rozmnaża się poprzez pączkowanie i płciowo. Proces seksualny następuje jesienią. Niektóre komórki pośrednie ektodermy zamieniają się w komórki rozrodcze. Zapłodnienie następuje w wodzie. Wiosną pojawiają się nowe hydry. Wśród koelenteratów występują hermafrodyty i zwierzęta dwupienne.

Wiele koelenteratów charakteryzuje się naprzemiennymi pokoleniami. Na przykład meduzy powstają z polipów, larwy - planulae - rozwijają się z zapłodnionych jaj meduz, a polipy rozwijają się ponownie z larw.

Hydra jest w stanie przywrócić utracone części ciała w wyniku rozmnażania i różnicowania niespecyficznych komórek. Zjawisko to nazywa się regeneracją.

Klasa Scyphoid

Ta klasa jednoczy duże meduzy (przedstawiciele - rożek, aurelia, cyjanina).

Meduzy żyją w morzach. W swoim cyklu życiowym pokolenia płciowe i bezpłciowe w naturalny sposób przeplatają się. Ciało ma kształt parasola i składa się głównie z galaretowatej mezoglei, pokrytej na zewnątrz jedną warstwą ektodermy, a od wewnątrz warstwą endodermy. Wzdłuż krawędzi parasola znajdują się macki otaczające usta, znajdujące się na spodniej stronie. Usta prowadzą do jamy żołądka, z której odchodzą kanały promieniowe, połączone ze sobą kanałem pierścieniowym. W rezultacie powstaje układ żołądkowy.

Układ nerwowy meduz jest bardziej złożony niż hydr.

Ryż. 34. Rozwój scyphomedusy: 1 jajko; 2 - planula; 3 - pojedynczy polip; 4 - pączkujący polip; 5 - dzielący polip; 6 - młode meduzy; 7 - dorosła meduza

Oprócz ogólnej sieci komórek nerwowych wzdłuż krawędzi parasola znajdują się skupiska zwojów nerwowych, tworząc ciągły pierścień nerwowy i specjalne narządy równowagi - statocysty. U niektórych meduz rozwijają się wrażliwe na światło oczy oraz komórki czuciowe i pigmentowe odpowiadające siatkówce zwierząt wyższych.

Meduzy są dwupienne. Ich gonady znajdują się pod kanałami promieniowymi lub na łodydze jamy ustnej. Produkty rozrodcze wydostają się przez usta do morza. Z zygoty rozwija się wolno żyjąca larwa - planula, która wiosną zamienia się w mały polip.

Klasa Polipy koralowe

Obejmuje formy samotne (ukwiał) lub kolonialne (koral czerwony). Mają wapienny lub krzemowy szkielet utworzony z kryształów w kształcie igieł, żyją w morzach tropikalnych, rozmnażają się bezpłciowo i płciowo (nie ma etapu rozwoju meduzy). Skupiska polipów koralowych tworzą rafy koralowe.

Do klasy hydroid obejmują bezkręgowce wodne parzydełkowe. W ich cyklu życiowym często występują dwie formy, zastępując się nawzajem: polip i meduza. Hydroidy mogą gromadzić się w koloniach, ale samotne osobniki nie są rzadkością. Ślady hydroidów odnajduje się nawet w warstwach prekambryjskich, jednak ze względu na wyjątkową kruchość ich ciał poszukiwania są bardzo trudne.

Jasny przedstawiciel hydroidów - hydra słodkowodna, pojedynczy polip. Jego ciało ma podeszwę, łodygę i długie macki w stosunku do łodygi. Porusza się niczym gimnastyczka rytmiczna – z każdym krokiem tworzy most i wykonuje salta nad „głową”. Hydra jest szeroko stosowana w eksperymentach laboratoryjnych; jej zdolność do regeneracji i wysoka aktywność komórek macierzystych, zapewniająca polipowi „wieczną młodość”, skłoniły niemieckich naukowców do poszukiwania i badania „genu nieśmiertelności”.

Typy komórek hydry

1. Nabłonkowo-mięśniowy komórki tworzą osłony zewnętrzne, czyli stanowią podstawę ektoderma. Funkcją tych komórek jest skracanie lub wydłużanie ciała hydry; w tym celu mają włókna mięśniowe.

2. Trawieniowo-mięśniowy komórki znajdują się w endoderma. Są przystosowane do fagocytozy, wychwytywania i mieszania cząstek pokarmu dostających się do jamy żołądka, dla której każda komórka jest wyposażona w kilka wici. Ogólnie rzecz biorąc, wici i pseudopods pomagają pokarmowi przedostać się z jamy jelitowej do cytoplazmy komórek hydra. Zatem jej trawienie zachodzi na dwa sposoby: wewnątrzjamowy (do tego jest zestaw enzymów) i wewnątrzkomórkowy.

3. Kłujące komórki zlokalizowane głównie na mackach. Są wielofunkcyjne. Po pierwsze, hydra broni się za ich pomocą - ryba chcąca zjeść hydrę zostaje spalona trucizną i wyrzucona. Po drugie, hydra paraliżuje ofiarę schwytaną przez jej macki. Komórka parząca zawiera kapsułkę z trującą nitką parzącą; na zewnątrz znajduje się wrażliwy włos, który po podrażnieniu daje sygnał do „strzelania”. Życie komórki żądlącej jest krótkotrwałe: po „postrzeleniu” nicią umiera.

4. Komórki nerwowe, wraz z pędami podobnymi do gwiazd, leżą ektoderma, pod warstwą komórek nabłonkowo-mięśniowych. Ich największe skupisko występuje na podeszwie i mackach. Hydra reaguje na każde uderzenie, co jest odruchem bezwarunkowym. Polip ma również taką właściwość, jak drażliwość. Pamiętajmy również, że „parasol” meduzy otoczony jest skupiskiem komórek nerwowych, a ciało zawiera zwoje.

5. Komórki gruczołowe uwolnić lepką substancję. Znajdują się one w endoderma i wspomagają trawienie pokarmu.

6. Komórki pośrednie- okrągłe, bardzo małe i niezróżnicowane - leżą ektoderma. Te komórki macierzyste dzielą się w nieskończoność, są w stanie przekształcić się w dowolne inne komórki somatyczne (z wyjątkiem nabłonkowo-mięśniowych) lub rozrodcze i zapewniają regenerację hydry. Istnieją hydry, które nie mają komórek pośrednich (a więc komórek kłujących, nerwowych i rozrodczych), zdolnych do rozmnażania bezpłciowego.

7. Komórki płciowe rozwinąć się w ektoderma. Komórka jajowa hydry słodkowodnej wyposażona jest w pseudopody, za pomocą których wychwytuje sąsiednie komórki wraz z ich składnikami odżywczymi. Wśród hydr jest hermafrodytyzm, gdy komórki jajowe i plemniki powstają u tego samego osobnika, ale w różnym czasie.

Inne cechy hydry słodkowodnej

1. Hydra nie ma układu oddechowego; oddycha całą powierzchnią ciała.

2. Układ krwionośny nie jest ukształtowany.

3. Hydra zjada larwy owadów wodnych, różnych małych bezkręgowców i skorupiaków (rozwielitki, cyklopy). Niestrawione resztki jedzenia, podobnie jak inne koelenteraty, są usuwane z powrotem przez usta.

4. Hydra jest zdolna regeneracja, za które odpowiadają komórki pośrednie. Nawet pocięta na fragmenty hydra uzupełnia niezbędne narządy i zamienia się w kilka nowych osobników.